鹽酸烏拉地爾
...血管阻力,對心率無明顯影響。烏拉地爾的藥代動力學:口服吸收迅速、良好,生物利用度爲72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈雙相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,終末半衰期4.7h;血漿蛋白結合率80%。烏拉地爾在肝...
二(正)丁胺
...,短期接觸即可引起灼傷。眼直接接觸可引起嚴重損害。口服刺激口腔和消化道。毒理學資料及環境行爲:急性毒性:LD50220mg/kg(大鼠經口);1010mg/kg(兔經皮)危險特性:遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒爆炸的危險...
強鹼中毒
...謝性鹼中毒,損傷肝腎等臟器。強鹼中毒的臨牀表現:1.口服中毒者,口腔黏膜呈紅色或棕色,有水腫、潰瘍。口腔、食管、胃有燒灼痛及壞死性潰瘍形成,聲音嘶啞、語言障礙、吞嚥困難、噁心、反覆嘔吐、嘔吐物呈血性、腹...
急性中毒;化學物中毒;強鹼類2,3-二甲基戊烷
...紅腫和疼痛。對皮膚有輕度刺激性;反覆接觸可致皮炎。口服引起噁心、嘔吐、腹脹和頭痛。毒理學資料及環境行爲:急性毒性:LC75g/m3×2小時(小鼠吸入);人吸入20.45g/m3×15分鐘,噁心、厭食、步態不穩;人吸入20.45g/m3×4分鐘...
烏拉地爾
...血管阻力,對心率無明顯影響。烏拉地爾的藥代動力學:口服吸收迅速、良好,生物利用度爲72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈雙相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,終末半衰期4.7h;血漿蛋白結合率80%。烏拉地爾在肝...
藥物;呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物酊劑
...溶解而製成的澄清液體製劑,也可用流浸膏稀釋製成。供口服或外用。質量要求:生產與貯藏:酊劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定。一、除另有規定外,含有毒劇藥品的酊劑,每100ml應相當於原藥物10g;其他酊劑,每100ml...
製劑通則;酊劑;方劑劑型;中藥劑型;中藥學;中醫學;中醫外科學;中醫皮膚科學;劑型優匹敵
...血管阻力,對心率無明顯影響。烏拉地爾的藥代動力學:口服吸收迅速、良好,生物利用度爲72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈雙相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,終末半衰期4.7h;血漿蛋白結合率80%。烏拉地爾在肝...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥四甲基硅烷
...:侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。健康危害:吸入、口服或經皮膚吸收對身體有害。具有刺激性。毒理學資料及環境行爲:危險特性:遇高熱、明火、氧化劑有引起燃燒爆炸的危險。與強氧化劑發生反應,可引起燃燒。若遇...
壓寧定
...血管阻力,對心率無明顯影響。烏拉地爾的藥代動力學:口服吸收迅速、良好,生物利用度爲72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈雙相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,終末半衰期4.7h;血漿蛋白結合率80%。烏拉地爾在肝...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥胃切除後吸收不良綜合徵
...缺點有創性、容易污染。2.14C甘氨膽酸鹽呼氣試驗給病人口服5UCil4C甘氨膽酸鹽,經小腸內細菌分解14C甘氨酸,14C甘氨酸經細菌酶作用,在腸腔內代謝產生14CO2,經腸黏膜吸收入血,在口服14C甘氨膽酸鹽lh後,14CO2經肺呼出。呼出14C...
疾病