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散發性包涵體肌炎
...浸潤，均較多發性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）和進行性肌營養不良Duxhenne型（Duchennemusculardystrophy，DMD）多見。提示s-IBM可能與自身免疫異常有關。發病機制：Oidfors對s-IBM線粒體DNA（mtDNA）的分析研究中發現，約有47%的s-IBM有多發性mt...
疾病；神經內科；骨骼肌疾病 -
帕博利珠單抗
...用於EGFR基因突變陰性和ALK陰性的轉移性非鱗狀NSCLC的一線治療。2.帕博利珠單抗適用於由國家藥品監督管理局批准的檢測評估爲PD-L1腫瘤比例分數（TPS）≥1%的EGFR基因突變陰性和ALK陰性的局部晚期或轉移性NSCLC一線單藥治療。3.帕...
詞條；藥物；新型抗腫瘤藥物；呼吸系統腫瘤用藥；消化系統腫瘤用藥；泌尿系統腫瘤用藥；皮膚腫瘤用藥；頭頸部腫瘤用藥 -
Green肩胛骨下移術
...83.77概述：Green肩胛骨下移術用於先天性高肩胛症的手術治療。先天性高肩胛畸形（Sprengel畸形）是指肩胛骨高於胸廓相對應的正常位置，通常伴有肩胛骨發育不良和形態異常，同時可有其他部位的畸形如頸肋、頸椎畸形等。約1/3...
小兒外科手術；先天性軀幹和上肢畸形的手術；先天性高肩胛症的手術；手術 -
流行性甲型腦炎
...生。以基底節、中腦、腦橋損害最顯着。慢性期則表現爲進行性腦病，呈退行性炎症過程和纖維化。診斷檢查診斷：主要根據臨牀表現，如嗜睡、不自主運動、動眼神經麻痹和帕金森綜合徵等，結合流行病學資料及實驗室檢查做...
疾病；感染科 -
肌張力障礙
...素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、甲狀旁腺功能低下、中毒、腦卒中、腦外傷、腦炎等；另外，藥物（左旋多巴、吩噻嗪類、丁酰苯類、甲氧氯普氯普胺）也可誘發...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
扭轉痙攣
...維細胞中芳基硫脂酶-A含量明顯減少，證實爲異染性白質營養不良症(metachromaticleukodystrophy，MLD)，是症狀性扭轉痙攣的罕見病因。病理生理Eldridge等(1970)發現兩種遺傳類型。一種是常染色體顯性遺傳，另一種是常染色體隱性遺傳，...
疾病；神經內科 -
特發性直立性低血壓
...數年後，在大部分患者並可先後出現軀體神經系統功能的進行性損害表現，如眼球震顫、構音困難、步態不穩、共濟失調、全身乏力、腱反射亢進、錐體束徵陽性、震顫麻痹及精神異常等。4.其他功能損害(1)24h尿中去甲腎上腺素...
疾病；神經內科 -
肌痹
...舌苔薄白或白膩，脈沉細弱爲常見症的肌痹證候。肌痹的治療：肌痹治宜天麻丸、細辛湯、神效黃芪湯、五痹湯等方。《症因脈治》卷三：“溼痹之症，或一處麻痹不仁，或四肢手足不舉，或半身不能轉側，或溼變爲熱，熱變爲...
中醫學；中醫內科學；中醫診斷學；中醫病證名；常見病方藥治療；中醫皮膚科學；中醫外科學；皮膚病及性傳播疾病；肌痹 -
肌緊張不足綜合徵
...素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、甲狀旁腺功能低下、中毒、腦卒中、腦外傷、腦炎等；另外，藥物（左旋多巴、吩噻嗪類、丁酰苯類、甲氧氯普氯普胺）也可誘發...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
肌張力障礙綜合症
...素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、甲狀旁腺功能低下、中毒、腦卒中、腦外傷、腦炎等；另外，藥物（左旋多巴、吩噻嗪類、丁酰苯類、甲氧氯普氯普胺）也可誘發...
疾病；神經內科；運動障礙疾病