海貝克栓
...中的濃度呈指數衰減。從血漿中的消除有快慢兩個時相,半衰期分別爲5~30min和83min,主要從肝臟經膽道排出,仍保留生物活性。重組鏈激酶的適應證:用於急性心肌梗死等血栓性疾病。可用於防治急性心肌梗死、腦梗塞、深部...
利培酮
...質的排出減少60%~80%。約15%隨糞便排出。利培酮的消除相半衰期爲3h左右。而9-羥基利培酮的消除相半衰期爲24h。動物體內的利培酮與9-羥利培酮可經乳汁分泌,其濃度與血漿濃度相當。利培酮的適應證:用於慢性精神分裂症及慢...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物萘美酮
...除率爲0.26L/h,劑量增加不影響藥物的機體清除率和消除半衰期。腎損傷患者體內活性代謝物的消除半衰期有延長的傾向;肝損傷患者體內活性代謝物的血漿達峯時間有延遲的傾向;老年關節炎患者體內活性代謝物的血漿濃度較...
萘普酮
...除率爲0.26L/h,劑量增加不影響藥物的機體清除率和消除半衰期。腎損傷患者體內活性代謝物的消除半衰期有延長的傾向;肝損傷患者體內活性代謝物的血漿達峯時間有延遲的傾向;老年關節炎患者體內活性代謝物的血漿濃度較...
左維生素B4
...慢靜注後,血漿左卡尼左卡尼汀符合二室模型,平均分佈半衰期爲0.585h,平均始末消除半衰期爲17.4h,總的人體清除率平均爲4.0L/h。左卡尼汀不與血漿蛋白結合,其排泄途徑取決於給藥途徑,靜注12h內從尿中回收大約70%,24h內大...
苯磺酸阿曲庫銨
...漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適用於肝腎功能不全者。阿曲庫銨的適應證:代替琥珀膽鹼進行氣管內插管術,作爲肌松維持以便於機械通氣。最...
瑞力芬
...除率爲0.26L/h,劑量增加不影響藥物的機體清除率和消除半衰期。腎損傷患者體內活性代謝物的消除半衰期有延長的傾向;肝損傷患者體內活性代謝物的血漿達峯時間有延遲的傾向;老年關節炎患者體內活性代謝物的血漿濃度較...
納布美通
...除率爲0.26L/h,劑量增加不影響藥物的機體清除率和消除半衰期。腎損傷患者體內活性代謝物的消除半衰期有延長的傾向;肝損傷患者體內活性代謝物的血漿達峯時間有延遲的傾向;老年關節炎患者體內活性代謝物的血漿濃度較...
西那卡塞
...增加65%和50%。西那卡塞吸收後血藥濃度呈雙相消除,消除半衰期爲30~40h。連續給藥7天血藥濃度達穩態,Cmax和AUC隨給藥劑量的增大而成比例地增加。表觀分佈容積爲1000L,表明西那卡塞分佈廣泛。西那卡塞93%~97%與血漿蛋白結合...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物甲基苯甲醇煙酸酯/α-萘乙酸
...苯甲醇煙酸酯/α-萘乙酸的藥代動力學:口服吸收良好,半衰期不隨劑量變化而變化,AUC與劑量成正比。α-萘乙酸作用持續時間長達5h。甲基苯甲醇煙酸酯/α-萘乙酸的適應證:膽囊及膽管組織的功能性和炎症性疾病(如膽囊炎、...
消化系統藥物;利膽藥物;藥物