呋塞米注射液
...C12H11ClN2O5S分子量:330.74【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲強效利尿劑,其作用機制如下。(1)對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同,呋...
藥品說明書鹽酸異丙嗪注射液
...)分子式:C17H20N2S·HCl分子量:320.89【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】異丙嗪是吩噻嗪類抗組胺藥,也可用於鎮吐、抗暈動以及鎮靜催眠。(1)抗組胺作用:與組織釋放的組胺競爭H1受體,能拮抗組胺對胃腸道、氣...
藥品說明書伏格列波糖片
...色片。【藥理毒理】本品爲口服降血糖藥,其降血糖作用的機理是抑制小腸壁細胞a-葡萄糖苷酶的活性,延緩攝入的碳水化合物的降解,從而使餐後血糖水平降低。【藥代動力學】據國外研究資料報道,健康成人男子,1次0.2mg...
藥品說明書滅菌結晶磺胺
...子式:C6H8O2N2S分子量:172.20【性狀】本品爲白色或微黃色的結晶性顆粒;遇光漸變色。【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥。在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲...
藥品說明書;抗感染藥阿司匹林片
...抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用於下視丘)的可能性;②抗炎作用;確切的機制尚不清楚,可能由於本品作用於炎...
藥品說明書滅菌結晶磺胺
...子式:C6H8O2N2S分子量:172.20【性狀】本品爲白色或微黃色的結晶性顆粒;遇光漸變色。【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥。在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲...
藥品說明書苯巴比妥鈉注射液
...和多突觸傳遞,還可能與其增強中樞抑制性遞質g-丁氨酸的功能有關。【藥代動力學】注射後0.5~1小時起效,2~18小時血藥濃度達峯值,分佈於體內組織和體液中,腦組織內濃度高,其次爲骨骼肌內,進入腦組織的速度較慢,能...
藥品說明書吲噠帕胺片
...】是一種磺胺類利尿劑,通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用。降壓作用未明,其利尿作用不能解釋降壓作用,因降壓作用出現的劑量遠小於利尿作用的劑量,可能的機制包括以下幾個方面:調節血管...
藥品說明書艾司唑侖注射液
...腦邊緣系統,與中樞苯二氮受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關,具有較強的鎮靜、催眠、抗驚厥與抗焦慮作用。【藥代動力學】半衰期(t1/2)爲17小時。【適應症】用於抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮。...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...白色粉末。【藥理毒理】本品爲乙酰水楊酸鎂與尿素絡合的鹽,在水中水解爲乙酰水楊酸而發揮解熱、鎮痛和抗炎作用。【藥代動力學】本品在水中水解爲乙酰水楊酸(阿司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在...
藥品說明書