中國推進藥品價格改革取消大部分藥品政府定價
...家免費艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具,通過招標採購或談判形成價格。(四)麻醉藥品和第一類精神藥品,仍暫時實行最高出廠價格和最高零售價格管理。(五)其他藥品,由生產經營者依據生產經營成本和市場供求情況,...
歷史事件北京市25家三級醫院開放雙休日門診和節假日門診
...診先預約,然後根據病情層級就診,儘量做到首診到社區或首診掛普通(專科)號。
歷史事件衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...員進行操作培訓和考覈。3.建立移植數據核查制度,定期或不定期對移植數據進行覈查,並將覈查結果向我部及省級衛生行政部門報告。4.制訂安全保密管理制度,做好移植數據安全保密工作;定期對數據庫進行備份,防止數據...
新聞動態世界中醫藥學會聯合會中藥分析專業委員會成立
...祕書長,楊世林等38位教授爲常務理事,白鋼等80位教授或副教授爲理事。會議最後,由新當選的祕書長陳萬生教授代表中藥分析專業委員會講話,將盡心盡力爲構架中藥分析研究者和學習者的橋樑而服務,努力打造高水平的中...
歷史事件2010版GMP開始實施
...0萬元,相當於一家藥企1—2年的利潤,而基礎差些的投入或許更高達數千萬至上億,甚至數億元。雖然該政策對醫藥行業的長期發展來說是重大利好,但短期陣痛難免。新版GMP將快速拉高製藥行業門檻,行業集中步伐加快,不合...
歷史事件國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...證申請,派出80個檢查組、354人次,對129家機構開展了GLP或GCP認證檢查,分別有10家和38家機構通過了GLP和GCP認證。三是開展藥物臨牀試驗電子監管試點。建立了藥物臨牀試驗信息化管理系統,並在天津6家醫院開展了藥物臨牀試...
新聞動態中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...走出國門,只有部分企業少量的單一品種,以贈送的方式或者國家間單一貿易的方式出口,出口的數量和出口範圍都很有限。邵明立介紹,按照國際慣例,疫苗產品要進入聯合國疫苗採購計劃,或者獲得其他國家和地區的認可,...
歷史事件中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
...市場。據介紹,中藥過去在國際主流市場只能作爲保健品或其他非藥品應用。特別是歐洲藥監局要求從2011年起所有進入歐洲市場的中藥均需經過註冊程序,使我國傳統中藥更加難以進入歐美主流醫藥市場。“此次在荷蘭上...
歷史事件FDA批准美國首個癌症治療疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...透膜馴化其他的免疫細胞。這就是HIV接近易感免疫細胞CDA或T細胞的過程。病毒已經進入體內,開始感染。在這一研究過程中,我對這種細胞有了很深的認識。我發現離體樹突狀巨噬細胞可被用來馴化免疫系統,將純化樹突狀巨...
歷史事件國家衛生健康委印發《國家衛生健康委關於允許醫學專業高校畢業生免試申請鄉村醫生執業註冊的意見》
...務會議審議通過。《意見》要求允許不具備執業醫師資格或者執業助理醫師資格的人員申請鄉村醫生執業註冊的省、自治區,應當於2020年7月31日前按照《意見》要求,修訂關於鄉村醫生執業註冊的管理辦法,允許具有全日制大...
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