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鹽酸甲氧氯普胺注射液
...；④嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象；⑤不能用於因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。(2)下列情況慎用：①肝功能衰竭時，喪失了與蛋白結合的能力；②腎衰，即重症慢性腎功能衰竭使錐體外系反應危險性增加，用量應減少...
藥品說明書；消化系統用藥 -
阿普唑侖片
...神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，促進氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。BZ受體分爲Ⅰ型和Ⅱ型，據認爲Ⅰ型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而Ⅱ型受...
藥品說明書 -
阿普唑侖片
...神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，促進氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。BZR分爲I型和II型，據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而II型受體與該...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
注射用甲氨蝶呤
...合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中，可長達數月，在有胸腔或腹腔積液情況下，本品的清除速度明顯減緩；清除率個體差別極大，老年患者更甚。【適應症】1、各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病；惡性淋巴瘤，非...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用頭孢噻肟鈉
...後，腦脊液中可達有效濃度。支氣管分泌物、中耳溢液、胸腔積液、膿胸膿液、腹水、膽囊壁、膽汁、骨組織中亦均可達有效濃度。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環，少量亦可進入乳汁。白內障病人靜脈注射2g後，前房液...
藥品說明書；抗感染藥 -
奧扎格雷鈉注射液
...和毒性。本品靜脈滴注後，血藥濃度一時間曲線符合二室開放模型，t1/2b爲（1.22±0.44）小時，Vd爲（2.32±0.62）L/kg，AUC爲（0.47±0.08）mg·小時/nl。Cl爲（3.25±0.82）L/(小時·g)，受試者半衰期最長爲1.93小時，血藥濃度可測到停藥後3小...
藥品說明書 -
氯硝西泮注射液
...神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，促進氯通道開放，細胞過極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%，表觀分佈容積爲1.5～4.4L/k...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
磷酸氯喹片
...血漿濃度的10～30倍。氯喹在體內的代謝轉化是在肝臟進行的，其主要代謝產物是去乙基氯喹，此物仍有抗瘧作用。小部分（10～15％）氯喹以原形經腎排泄，其排泄速度可因尿液酸化而加快，鹼化而降低。約8％隨糞便排泄，氯喹...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
注射用頭孢噻肟鈉
...後，腦脊液中可達有效濃度。支氣管分泌物、中耳溢液、胸腔積液、膿胸膿液、腹水、膽囊壁、膽汁、骨組織中亦均可達有效濃度。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環，少量亦可進入乳汁。白內障病人靜脈注射2g後，前房液...
藥品說明書 -
氯硝西泮注射液
...神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，促進氯通道開放，細胞過極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%，表觀分佈容積爲1.5～4.4L/kg...
藥品說明書