巰嘌呤片
...的能力。【藥代動力學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用還原型谷胱甘肽
...由穀氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分佈於機體各器官內,爲維持細胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內三羧酸循環及糖代謝。本品...
藥品說明書巰嘌呤片
...的能力。【藥代動力學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...白結合率爲2.9~4%,表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物廣泛分佈於肝、腎、心、脾、肺組織中,其濃度大於或等於同期血藥濃度,炎性腦脊液中藥物濃度可達同期血藥濃度的50-100%。本品亦可進入感染的腹腔、關節腔及房水中。...
藥品說明書;抗感染藥甲巰咪唑(他巴唑)片
...學】本品口服後由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分佈於全身,但濃集於甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經尿排泄,易通過胎盤並能經乳汁分...
藥品說明書;激素類及內分泌類氟胞嘧啶注射液
...白結合率爲2.9%~4%,表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物廣泛分佈於肝、腎、心、脾、肺組織中,其濃度大於或等於同期血藥濃度,炎性腦脊液中藥物濃度可達同期血藥濃度的50%~100%。本品亦可進入感染的腹腔、關節腔及房水...
藥品說明書氨苄西林栓
...菌迅速破裂溶解。【藥代動力學】本品經直腸黏膜入血後廣泛分佈於體內,主要臟器中均可達有效治療濃度,膽汁中濃度高於血清濃度數倍,在痰液中濃度低。透過正常腦膜能力低,腦膜炎時透過量明顯增加。本品可透過胎盤到...
藥品說明書西沙必利片
...(t1/2)爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。其血漿蛋白結合率...
藥品說明書硫痠軟骨素片
...性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】硫痠軟骨素廣泛存在於人和動物軟骨組織中。其藥用製劑主要含有硫痠軟骨素A和硫痠軟骨素C兩種異構體,不同品種、年齡等動物的軟骨中硫痠軟骨素的含量不同。其藥理作用表現如...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪注射液
...M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產生強大的鎮吐作用。抑制體溫調節中樞,使體溫降低,體溫可隨外環...
藥品說明書