阿戈託班
...用而代謝。阿加曲班不會誘導自身的抗體形成,也不會與肝素誘導的抗體發生相互作用。阿加曲班的適應證:用於與肝素引起血小板減少有關的血栓形成。阿加曲班的禁忌證:1.對阿加曲班過敏者、哺乳者禁用。2.任何出血患者...
PGX
...出血時間延長2倍;可降低血小板的促凝作用,並減少其肝素中和因子的釋放。依前列醇可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放,且具有解聚作用。依前列醇的藥代動力學:前列腺素E1依前列醇的適應證:用於心...
前列環素
...出血時間延長2倍;可降低血小板的促凝作用,並減少其肝素中和因子的釋放。依前列醇可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放,且具有解聚作用。依前列醇的藥代動力學:前列腺素E1依前列醇的適應證:用於心...
PGI-2
...出血時間延長2倍;可降低血小板的促凝作用,並減少其肝素中和因子的釋放。依前列醇可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放,且具有解聚作用。依前列醇的藥代動力學:前列腺素E1依前列醇的適應證:用於心...
阿加曲班
...用而代謝。阿加曲班不會誘導自身的抗體形成,也不會與肝素誘導的抗體發生相互作用。阿加曲班的適應證:用於與肝素引起血小板減少有關的血栓形成。阿加曲班的禁忌證:1.對阿加曲班過敏者、哺乳者禁用。2.任何出血患者...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥依前列醇鈉
...出血時間延長2倍;可降低血小板的促凝作用,並減少其肝素中和因子的釋放。依前列醇可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放,且具有解聚作用。依前列醇的藥代動力學:前列腺素E1依前列醇的適應證:用於心...
環前列烯醇
...出血時間延長2倍;可降低血小板的促凝作用,並減少其肝素中和因子的釋放。依前列醇可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放,且具有解聚作用。依前列醇的藥代動力學:前列腺素E1依前列醇的適應證:用於心...
前列環素I2
...出血時間延長2倍;可降低血小板的促凝作用,並減少其肝素中和因子的釋放。依前列醇可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放,且具有解聚作用。依前列醇的藥代動力學:前列腺素E1依前列醇的適應證:用於心...
環依前列烯醇
...出血時間延長2倍;可降低血小板的促凝作用,並減少其肝素中和因子的釋放。依前列醇可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放,且具有解聚作用。依前列醇的藥代動力學:前列腺素E1依前列醇的適應證:用於心...
蛇毒凝血酶時間
...能影響它的因素與凝血酶時時間相同,但抗凝血酶物質(肝素、生理性血漿抗凝血酶)例外,它對肝素作用不敏感,故對接受肝素治療的患者檢查纖維蛋白形成的情況極爲有用。試劑:(1)草酸鹽或檸檬酸鈉抗凝血漿。(2)爬...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查