進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...家標準規定必須標明的其他事項。第七條食品添加劑進口企業(以下稱進口企業)應按照規定向海關報關地的檢驗檢疫機構報檢,報檢時應當提供如下資料:(一)註明產品用途(食品加工用)的貿易合同,或者貿易合同中買賣...
法規文件;工作規範進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...產品進行檢驗檢疫、監督抽查,對進出口水產品生產加工企業(以下簡稱生產企業)根據監管需要和國家質檢總局相關規定實施信用管理及分類管理制度。第六條進出口水產品生產企業應當依照法律、行政法規和有關標準從事生...
法規文件;管理辦法延伸處方
...區本地藥庫中沒有的非基本藥品,並通過第三方物流免費配送至社區衛生服務中心、服務站、居民就近藥房或居民家裏,更好滿足百姓用藥需求。經家庭醫生轉診至上級醫院的簽約居民,再回社區就診時,可延用上級醫院專科醫...
國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...包括專著、論文、軟件、數據庫等)均應署指定實驗室的名稱,專利申請、技術轉讓、申報獎勵等按國家有關規定辦理。第五章考覈評估:第十四條國家局每5年組織對指定實驗室進行考覈評估,評估工作按照“公開、公平、公...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規範。第二條企業應當建立藥品質量管理體系。該體系應當涵蓋影響藥品質量的所有因素,包括確保藥品質量符合預定用途的有組織、有計劃的全部活動。第三條本規範作爲質量管理體...
法規文件肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...六)產品的主要技術指標:1.外觀:目測檢查,符合生產企業規定的正常外觀要求。(一般要求試劑無雜質、無絮狀物,外包裝完整無破損)。2.淨含量:用通用量具測量,液體試劑的淨含量應不少於標示值。3.試劑空白:3.1試劑...
法規文件藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...監管部門、藥物臨牀試驗機構、申辦者/合同研究組織等企業和個人反饋意見和建議60餘條,通過彙總整理和再次修訂,完成修訂稿。2011年7月,國家局召集部分省局、國家局藥品審評中心和藥品認證管理中心代表及藥物臨牀試驗...
國際化妝品原料標準中文名稱目錄
...obiāozhǔnzhōngwénmíngchēngmùlù《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》(2010年版)由國家食品藥品監督管理局於2010年12月14日國食藥監許[2010]479號發佈。《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》(2010年版)前言:爲加強對化妝品原料...
法規文件羊膜腔外注射藥物引產
...yàowùyǐnchǎn英文:inductionofabortionbyextraamnioticinjection手術名稱:羊膜腔外注射藥物引產別名:羊膜腔外引產術;indnctionbyextra-amnioticinjection分類:婦產科/計劃生育手術/中期妊娠引產術ICD編碼:75.002概述:羊膜腔外注射藥物引產用...
計劃生育手術;中期妊娠引產術;手術;婦產科手術放射性核素藥物負荷試驗
拼音:fàngshèxìnghésùyàowùfùhéshìyàn操作名稱:放射性核素藥物負荷試驗適應證:放射性核素藥物負荷試驗適用於:1.冠心病的輔助診斷。2.胸痛的鑑別診斷。3.心臟病內、外科治療療效評定。4.急性心肌梗死後存活心肌的判定...
醫療技術名