硝酸益康唑軟膏
...子絲菌、某些暗色孢科、毛黴屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和...
藥品說明書異芳芥片
...制的抗腫瘤藥物。與氮芥比較,療效較好而毒性較低。爲細胞非特異性藥物,但對前期和中期細胞的作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢,6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在雪中維持時間較長,24小時排出53%...
藥品說明書;抗腫瘤類異芳芥片
...制的抗腫瘤藥物。與氮芥比較,療效較好而毒性較低。爲細胞非特異性藥物,但對前期和中期細胞的作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢,6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在雪中維持時間較長,24小時排出53%...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機體的刺激反應,減輕細胞損傷,發揮保...
藥品說明書乙胺嘧啶片
...嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最後使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用於進行裂體增殖的瘧原蟲,對已發育完成的裂...
藥品說明書;抗寄生蟲藥注射用環磷酰胺
...DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形...
藥品說明書乙胺嘧啶片
...嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最後使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用於進行裂體增殖的瘧原蟲,對已發育完成的裂...
藥品說明書維生素B4片
...呤。【性狀】本品爲白色片劑。【藥理毒理】本品爲升白細胞藥。維生素B4是核酸的組成部分,在體內參與RNA和DNA合成,當白細胞缺乏時,它能促進白細胞增生。【適應症】用於防治各種原因引起的白細胞減少症、急性粒細胞減...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鬼臼毒素軟膏
...內試驗已證明本品有抗腫瘤活性,能抑制微管聚合,抑制細胞核有絲分裂,使其停止於中期。外用治療尖銳溼疣的體外藥效試驗證明本品能抑制培養的正常人皮膚角質形成細胞和宮頸癌上皮細胞的脫氧核苷摻入和DNA合成,阻礙其...
藥品說明書鬼臼毒素軟膏
...內試驗已證明本品有抗腫瘤活性,能抑制微管聚合,抑制細胞核有絲分裂,使其停止於中期。外用治療尖銳溼疣的體外藥效試驗證明本品能抑制培養的正常人皮膚角質形成細胞和宮頸癌上皮細胞的脫氧核苷摻入和DNA合成,阻礙其...
藥品說明書