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甲苯咪唑混懸液
...力學】口服後只有5%～10%由胃腸道吸收，進食後（特別是脂肪性食物）可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位，在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間（Tmax）約爲2～5小時，血藥峯濃度（Cmax）不到服藥量的6.3%。每日口服0....
藥品說明書 -
鹽酸普羅帕酮片
...性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好，服後2～3小時抗心律失常作用達峯效，作用可持續8小時以上，其生物利用度呈劑量依賴性，如100mg普羅帕酮3．4%，而30...
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鹽酸普羅帕酮膠囊
...性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好，服後2～3小時抗心律失常作用達峯效，作用可持續8小時以上，其生物利用度呈劑量依賴性，如100mg普羅帕酮3．4%，而30...
藥品說明書 -
甲苯咪唑片
...力學】口服後只有5%～10%由胃腸道吸收，進食後（特別是脂肪性食物）可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位，在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間（Tmax）約爲2～5小時，血藥峯濃度（Cmax）不到服藥量的6.3%。每日口服0....
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複方胰酶散
...能直接使澱粉性食物分解成糊精與麥芽糖；胰酶中含有胰脂肪酶、胰澱粉酶、胰蛋白酶，能分別消化脂肪、澱粉與蛋白質；乳酶生爲活腸球菌的乾燥製劑，在腸內分解糖類產生乳酶，使腸內酸度增高，從而抑制腐敗菌生長繁殖，...
藥品說明書 -
洋地黃毒苷片
...洋地黃血藥濃度。9．強心苷劑量計算應按標準體重，因脂肪組織不攝取強心苷。10．推薦劑量只是平均劑量，必須按照患者需要調整每次劑量。11．肝功能不全者，擬選用不經肝臟代謝的洋地黃製劑。12．腎功能不全者，不宜應...
藥品說明書 -
複方氨基酸注射液（3AA）
...再生和修復，並可改善低蛋白血癥。（3）直接在肌肉、脂肪、心、腦等組織代謝，產生能量供肌體利用。【藥代動力學】【適應症】各種原因引起的肝性腦病、重症肝炎以及肝硬化、慢性活動性肝炎。亦可用於肝膽外科手術前...
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注射用硝卡介
...棕黃色疏鬆塊狀物或粉塊。【藥理毒理】本品爲溶肉瘤素脂肪族的異構體，爲我國開發的烷化劑。爲細胞週期非特異性藥物，抑制DNA和RNA的合成，對DNA的合成更爲顯著。對癌細胞分裂各期均有影響，對增殖和非增殖細胞都有作用...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
複方嗜酸乳桿菌片
...菌、糞鏈球菌和枯草桿菌等四種菌粉組成的複方片劑。爲腸道菌羣調整藥。可分解糖類產生乳酸，提高腸道酸度，從而抑制腸道致病菌繁殖。【適應症】用於腸道菌羣失調引起的腸功能紊亂，如急性腹瀉等。【用法用量】口服。...
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鹽酸二甲雙胍片
...油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同，本品無促進脂肪合成作用、對正常人無明顯降血糖作用，對Ⅱ型糖尿病單獨應用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】二甲雙胍主要由小腸吸收，吸收半衰期爲0.9～2.6小時，生物利用...
藥品說明書；激素類及內分泌類