疫苗生產車間生物安全通用要求
...物菌(毒)種或樣本的引進、製備、檢定、保存和使用的管理規定。確保其符合國家法規和標準。10.4.2企業應採用專庫、專櫃和雙人雙鎖保存高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本並建立備份庫。保存條件要安全可靠,且符合安...
疫苗;生物安全;法規文件內鏡下胃息肉切除術臨牀路徑(2011年版)
...ìngxiàwèixīròuqiēchúshùlínchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《內鏡下胃息肉切除術臨牀路徑(2011年版)》由衛生部於2011年5月9日《衛生部辦公廳關於印發消化內科專業9個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2011〕70號)印...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑;手術職業病診斷醫師培訓大綱(2021年版)
...:zhíyèbìngzhěnduànyīshīpéixùndàgāng(2021niánbǎn)基本信息:《職業病診斷醫師培訓大綱(2021年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2021年4月8日《國家衛生健康委辦公廳關於貫徹落實職業病診斷與鑑定管理辦法的通知》(國衛辦...
詞條;職業衛生;職業病縣域糖尿病分級診療技術方案
...:應根據《糖尿病健康教育管理單位認證標準(2014-2015年修訂版)》建立分級培訓的體系和認證體系。6.充分發揮信息化支撐作用。:加強信息化建設,推進互聯網等技術在縣域分級診療中的應用,逐步統籌縣域電子健康檔案和...
法規文件;診療規範;診療技術方案;糖尿病WS/T 543.2—2017 居民健康卡技術規範 第2部分:用戶卡技術規範
...hnicalspecifications——Part2:Technicalspecificationoftheusercard基本信息:CS11.020C07中華人民共和國衛生行業標準WS/T543.2—2017《居民健康卡技術規範第2部分:用戶卡技術規範》(Residents‟healthcardtechnicalspecifications——Part2:Technicalspecificatio...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準醫學科研誠信和相關行爲規範
...或資料的儲存、分享和銷燬要遵循相應的生物安全和科研管理規定。論文相關資料和數據應當確保齊全、完整、真實和準確,相關論文等科研成果發表後1個月內,要將所涉及的原始圖片、實驗記錄、實驗數據、生物信息、記錄...
詞條;法規文件;科研保健食品技術審評要點
...及形式應符合保健食品申報受理規定的要求。第六條研發報告應當是產品整體研發思路和過程的反映,應當詳細闡述研發思路,包括保健功能的篩選、劑型選擇、工藝路線設計及工藝參數確定過程。應從市場需求狀況、立項理論...
法規文件區域新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南(第三版)
...uàngbìngdúhésuānjiǎncèzǔzhīshíshīzhǐnán(dìsānbǎn)基本信息:《區域新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南(第三版)》由國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組於2022年3月18日《關於印發區域新型冠狀病毒核酸...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...的質量管理制度,對經營產品的購、銷、存實現全過程的信息化管理。主要包括:(1)各部門、各類人員的崗位職責;(2)員工法律法規、質量管理培訓及考覈制度;(3)供應商管理制度;(4)醫療器械購銷管理制度;(5)...
法規文件北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...批准並留存的申報資料發生變化時;(四)營業執照相關信息發生變更的(如法定代表人、營業執照註冊名稱變更等);(五)企業標準備案有效期屆滿需要延續備案的;(六)其它應當進行復審的情形。企業標準複審後應提出...
法規文件