小兒腎病
...和繼發性腎病綜合徵兩大類。原發性腎病綜合徵又可分爲單純性腎病和腎炎性腎病、先天性腎病三型。小兒以單純性腎病最爲多見,約佔兒童腎病綜合徵中的80%以上,此型發病年齡多在2 ̄7歲,預後良好。腎炎型腎病多見...
疾病多形性紅斑
...補體降低,不少患者並有循環免疫複合物的出現。有的在大皰液中亦測到免疫複合物。因之認爲至少部分患者是由於免疫複合物沉積在皮膚、粘膜,或其他組織的小血管內皮細胞下方,結合補體,引起血管炎症反應,從而引起血...
疾病眼瞼松垂
概述:瞼皮鬆垂症(blepharochalasis)亦稱眼瞼松解症(dermatolysispalpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosisatrophica)。罕見,屬常染色體顯性遺傳,是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。瞼皮鬆垂症的損害一般發生於上眼瞼,表現爲...
疾病;真皮及皮下脂肪組織病;皮膚科疾病;皮膚科皮膚免疫細胞瘤
...可併發自身免疫性疾病,如干燥綜合徵、後天性大皰性表皮鬆解症、原因不明的血小板減少,少數病例晚期可繼發白血病,可去分化並導致高度惡性免疫母細胞性淋巴瘤或演變成Walderstrm病。病理生理:本病爲低度惡性,在真皮...
疾病;皮膚性病科眼瞼皮膚松垂
概述:瞼皮鬆垂症(blepharochalasis)亦稱眼瞼松解症(dermatolysispalpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosisatrophica)。罕見,屬常染色體顯性遺傳,是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。瞼皮鬆垂症的損害一般發生於上眼瞼,表現爲...
疾病;真皮及皮下脂肪組織病;皮膚科疾病;皮膚科眼瞼鬆解症
概述:瞼皮鬆垂症(blepharochalasis)亦稱眼瞼松解症(dermatolysispalpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosisatrophica)。罕見,屬常染色體顯性遺傳,是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。瞼皮鬆垂症的損害一般發生於上眼瞼,表現爲...
疾病;真皮及皮下脂肪組織病;皮膚科疾病;皮膚科萎縮性眼瞼下垂
概述:瞼皮鬆垂症(blepharochalasis)亦稱眼瞼松解症(dermatolysispalpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosisatrophica)。罕見,屬常染色體顯性遺傳,是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。瞼皮鬆垂症的損害一般發生於上眼瞼,表現爲...
疾病;真皮及皮下脂肪組織病;皮膚科疾病;皮膚科太先
...爲常見。可表現爲藥疹、多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮鬆解萎縮性皮炎等;也可表現爲光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。3.血液系統反應:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶患者用藥後易發生溶...
地亞淨
...爲常見。可表現爲藥疹、多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮鬆解萎縮性皮炎等;也可表現爲光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。3.血液系統反應:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶患者用藥後易發生溶...
諾德菲
...。可表現爲藥疹、滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮鬆解萎縮性皮炎等;也可表現爲光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛,發熱等血清病樣反應。2.血液系統:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶患者用藥後易發生溶血性...