神經血管介入診療技術管理規範
...應用,保障醫療質量和醫療安全,制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展神經血管介入診療技術的最低要求。本規範所稱的神經血管介入診療技術是指在醫學影像設備引導下,經血管或經皮穿刺途徑在頭頸部和脊柱脊髓血...
法規文件呼吸內鏡診療技術管理規範(2012年版)
...爲,保證醫療質量和醫療安全,特制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展呼吸內鏡診療技術的基本要求。本規範所稱的呼吸內鏡診療技術主要包括可彎曲支氣管鏡、硬質氣管/支氣管鏡、內科胸腔鏡等診療技術。一、醫療...
部門規章人體器官移植技術臨牀應用管理規範(2020 年版)
...全,根據《人體器官移植條例》,制定本規範。本規範是醫療機構及其醫務人員開展人體器官移植技術的基本要求。本規範所稱人體器官移植技術,是指將人體器官捐獻人具有特定功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟、胰腺、小腸等...
醫療技術管理規範;醫療機構管理;器官移植;法規文件WS/T 814—2023 患者體驗調查與評價術語標準
...價術語的分類和定義(或釋義)。本標準適用於各級各類醫療機構患者體驗調查與評價工作。2規範性引用文件:本標準沒有規範性引用文件。3術語和定義:下列術語和定義適用於本標準。3.1基本術語:3.1.1醫療服務healthservice包...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...療器械的監督管理工作。第四條藥品生產企業生產藥品、醫療機構配製製劑購進原料和輔料時,應當向供貨單位索取加蓋供貨單位原印章的《營業執照》複印件、產品合格證明和產品發票。購進原料藥和必須取得藥用批准文號的...
法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...臨牀驗證應當在國家或者自治區藥品監督管理部門指定的醫療機構進行。第七條醫療機構根據本單位的臨牀需要,可以研製醫療器械,在執業醫師指導下在本單位使用。醫療機構研製的第二類醫療器械,應當報自治區藥品監督管...
法規文件;管理辦法感染性疾病專業醫療質量控制指標(2023 年版)
...給你們,供各級衛生健康行政部門、相關專業質控組織和醫療機構在醫療質量管理與控制工作中使用。各級各類醫療機構要充分利用相關醫療質量控制指標開展質量管理工作,不斷提升醫療質量管理的科學化和精細化水平。各省...
詞條;法規文件;醫療質量控制指標;2023年版醫療質量控制指標;感染性疾病;醫療機構管理性別重置技術管理規範(2017年版)
...時廢止。《性別重置技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展性別重置技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《性別重置技術臨...
公文;醫療技術管理規範衛生事業發展“十二五”規劃
...醫師數(人)1.88每千人口註冊護士數(人)2.07每千人口醫療機構牀位數(張)4醫療服務二級以上綜合醫院平均住院日(天)≤9入出院診斷符合率(%)≥95衛生費用個人衛生支出佔衛生總費用的比重(%)≤30人均基本公共衛生...
人工智能輔助治療技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...《人工智能輔助治療技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展人工智能輔助治療技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《人工智...
公文;醫療技術質量控制指標