氯巴佔臨時進口工作方案
...作方案》有關規定,制定氯巴佔臨時進口工作方案。一、申請工作流程:(一)國家衛生健康委組織提出氯巴佔臨牀需求量,確定使用醫療機構名單,選定牽頭進口的醫療機構,組織擬訂藥品使用規範和處方資質要求,明確患者...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理建設項目職業病危害分類管理辦法
...規定填寫《建設項目職業病危害預評價報告審覈(備案)申請書》,向有管轄權的衛生行政部門提出申請並提交申報材料。按照國家有關規定,不需要進行可行性論證的建設項目,建設單位應當在建設項目開工前提出職業病危害...
法規文件香港、澳門特別行政區醫師在內地短期行醫管理規定
...地方人民政府衛生行政部門和中醫藥管理部門。港澳醫師申請內地短期行醫執業註冊的執業類別可以爲臨牀、中醫、口腔三個類別之一。執業範圍應當符合《執業醫師法》和衛生部有關執業範圍的規定。第六條港澳醫師申請在內...
法規文件供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
...種植基地備案主體)應當向種植基地所在地檢驗檢疫機構申請種植基地備案。對實施區域化管理的種植基地,可以由地方政府有關部門向檢驗檢疫機構推薦備案。第十條申請備案的種植基地應當具備以下條件:(一)有合法用地...
法規文件;管理辦法保健食品管理辦法
...部審查確認。研製者應向所在地的省級衛生行政部門提出申請。經初審同意後,報衛生部審批。衛生部對審查合格的保健食品發給《保健食品批准證書》,批准文號爲"衛食健字()第號"。獲得《保健食品批准證書》的食品准許...
法規文件醫療廣告管理辦法
...務的廣告。第三條醫療機構發佈醫療廣告,應當在發佈前申請醫療廣告審查。未取得《醫療廣告審查證明》,不得發佈醫療廣告。第四條工商行政管理機關負責醫療廣告的監督管理。衛生行政部門、中醫藥管理部門負責醫療廣告...
法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...督管理部門依法及時公佈醫療器械經營許可和備案信息。申請人可以查詢審批進度和審批結果,公衆可以查閱審批結果。第二章經營許可與備案管理:第七條從事醫療器械經營,應當具備以下條件:(一)具有與經營範圍和經營...
部門規章;醫療器械;法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...可證》申辦與核發程序:第二十一條開辦藥品零售企業,申請人應向擬辦企業所在地藥監分局提出籌建申請,並提交以下資料:(一)藥品零售企業籌建申請;(二)工商行政管理部門出具的《企業名稱預先覈准通知書》;(三...
法規文件脊柱X線攝影檢查技術
...。禁忌證:無明確禁忌證。準備:1.認真核對X線攝影檢查申請單,瞭解病情,明確檢查目的和攝影部位。對檢查目的、攝影部位不清的申請單,應與臨牀醫師覈准確認。2.根據檢查部位選擇適宜尺寸的膠片與暗盒。3.X線照片標記...
醫療技術名;手術出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...一節註冊登記條件:第五條出境水生動物養殖場、中轉場申請註冊登記應當符合下列條件:(一)周邊和場內衛生環境良好,無工業、生活垃圾等污染源和水產品加工廠,場區佈局合理,分區科學,有明確的標識;(二)養殖用...
法規文件;管理辦法