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Machado病
...性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型（Ⅲ型，SCA3），以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等爲特徵；爲...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
高原腦水腫
...列神經精神症狀，臨牀表現以頭痛，嘔吐，嗜睡或虛弱，共濟失調、昏迷和進行性意識障礙爲特徵。病理改變主要有腦組織缺血或缺氧性損傷，腦循環障礙，因而發生腦水腫，顱內壓增高。若治療不當，常危及生命。國內以往多...
疾病；呼吸科；高原與高山病；急性高原病 -
馬查多-約瑟夫病
...性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型（Ⅲ型，SCA3），以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等爲特徵；爲...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
Machado-Joseph病
...性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型（Ⅲ型，SCA3），以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等爲特徵；爲...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
神經元蠟樣脂褐質沉積症
...的NCL，如行爲異常、精神病、周圍神經病、不隨意運動和共濟失調。出現非典型的NCL臨牀表現可能是常見亞型的個體變異，如合併多發性周圍神經病、關節病和骨硬化病，有時很難區別是NCL的非典型表現還是兩個病的巧合。1.嬰...
疾病；神經內科 -
腦內皮樣囊腫
...。多數病人以顱內壓增高爲常見症狀，位於顱後窩者可有共濟失調、走路不穩、眼球震顫等小腦損害症狀。位於鞍區者可出現視力、視野障礙，其他症狀有癲癇、偏癱等。疾病描述腦內皮樣囊腫是少見的先天性腫瘤，又名皮樣瘤...
疾病；神經外科 -
鋰腎病
...神經肌肉症狀，包括情感淡漠、反應遲鈍、震顫、強直和共濟失調，並可能發生意識障礙和昏迷。急性鋰中毒可導致急性腎功能衰竭和多種腎臟病變，包括慢性小管間質疾病、腎性尿崩症和濃縮功能障礙、不完全遠端小管酸中毒...
疾病；腎臟內科 -
症狀性癲癇綜合徵
...10歲內發病，神經系統表現慢性進行性智力減退、小腦性共濟失調、癇性發作如肌陣攣癲癇，錐體外系症狀如手足徐動、震顫和肌張力障礙等。EEG表現瀰漫性6～10Hz復性棘慢波和節律性尖波，6～10Hz光刺激可誘發肌陣攣發作。4.少...
疾病；神經內科 -
線粒體腦肌病
...前均可發病，10歲左右起病多見。其主要臨牀特徵爲小腦共濟失調、肌陣攣或肌陣攣癲癇。母系親屬可呈現部分表現型，如僅有耳聾或癲癇(包括失神發作、失張力發作和強制陣攣發作)。伴隨症狀可有身材矮小、精神運動發育遲...
疾病；神經內科 -
熱帶痙攣性輕截癱
...覺減退。少部分患者尚可伴發多發性周圍神經病、小腦性共濟失調、視神經損害、雙下肢下運動神經元損害及多肌炎(表1)。上肢(除腱反射活躍外)、大腦和腦幹一般不受累。疾病病因：HTLV-1病毒是一種嗜神經的反轉錄病毒。1985年...
疾病；神經內科