棘狀苔蘚及脫髮性毛囊炎
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病科幹綜合症
...音:kēgànzōnghézhèng英文:Cogansyndrome概述:科幹(Cogan)綜合徵也稱間質角膜炎-眩暈-神經性耳聾綜合徵。最早由Mogan和BaumGartner(1934)報道,後由Cogan(1945)確定爲一種獨立的全身性疾病。其主要特徵爲:①非梅毒性間質性角...
風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病骨髓-胰腺綜合症
...一種線粒體病,由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分,患者出生不久即發生嚴重貧血,骨髓中出現環形鐵粒幼細胞。此外還有胰腺外分泌功能不全,乳酸水平增高,偶...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...īdùnzōnghézhèng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病盆底肌痙攣綜合徵
...詞審定委員會.中醫藥學名詞(2013)];定義:盆底肌痙攣綜合徵(spasticpelvicfloorsyndrome)爲病名。是指盆底肌痙攣,以排便困難,肛門不適爲主要表現的疾病。盆底肌痙攣綜合徵辨證分型:氣滯血瘀:盆底肌痙攣綜合徵·氣滯血瘀...
中醫學;中醫肛腸科學;中醫病名;中醫診斷學;盆底肌痙攣綜合徵;肛門直腸疾病;中醫外科學;疾病抗磷脂抗體綜合症
...gtǐzōnghézhèng英文:antiphospholipidsyndrome概述:抗磷脂抗體綜合徵(antiphospholipidsyndrome,APS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipidantibody,APL抗體)引起的一組臨牀徵象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病膽囊運動障礙綜合徵
...短者數週,長者可達10餘年。病因:膽囊管綜合徵病因有先天性和後天性因素,以後天性因素多見,已經證實很多結構異常都可以導致膽囊管不全梗阻,如膽囊管的炎性粘連、膽囊管過長所致扭曲、膽囊與周圍臟器粘連導致膽囊...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病Kleine-Leine綜合徵
...緣系統-下丘腦-腦幹網狀結構機能受到感染,外傷以及有先天性缺陷之後,產生了輕度的潛在性病變,致使病人到了青春期後,由於機體內環境和內分泌系統功能失調,而促發了本病的發生。發作性嗜睡強食綜合徵的臨牀表現:...
疾病;神經內科;睡眠障礙