2010-2012年全國消除麻疹行動方案
...四是做好重點人羣含麻疹成份疫苗的預防接種工作。各地應當根據當地麻疹流行特點,在發病率較高的地區或者發病風險較高的單位,適時開展針對重點人羣的接種,建立人羣免疫屏障,防止麻疹疫情暴發。加大對流動人口和邊遠貧...
法規文件國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)
...行政決策等過程中組織聽證的,適用本規則。第三條聽證應當遵循公開、公正、便民和效率的原則。除涉及國家祕密、商業祕密或者個人隱私外,聽證公開舉行。第四條依申請聽證由法制部門組織實施,依職權聽證由承辦部門組...
法規文件福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...結構調整等行業管理工作。縣以上食品藥品監督管理部門應當配合經貿部門,執行藥品和醫療器械流通行業的發展規劃和產業政策。縣級以上人民政府衛生部門負責指導醫療機構藥事管理有關工作,組織實施國家基本藥物制度,...
管理辦法;法規文件中華人民共和國職業病防治法
...。第四條勞動者依法享有職業衛生保護的權利。用人單位應當爲勞動者創造符合國家職業衛生標準和衛生要求的工作環境和條件,並採取措施保障勞動者獲得職業衛生保護。工會組織依法對職業病防治工作進行監督,維護勞動者...
法規文件禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...妊娠。第四條各級衛生計生行政部門和食品藥品監管部門應當建立查處非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠違法行爲的協作機制和聯動執法機制,共同實施監督管理。衛生計生行政部門和食品藥品監管部門應當按...
法規文件;部門規章食品添加劑生產監督管理規定
...域內生產食品添加劑的質量監督管理工作。第四條生產者應當依照法律、法規、規章和有關標準的要求從事食品添加劑生產活動,保證產品質量持續穩定合格,對社會和公衆負責,接受社會監督。第五條食品添加劑生產監督管理...
法規文件;管理辦法醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...全事件的醫療機構負責人進行告誡談話。第四條告誡談話應當一事一告誡。告誡談話以個別進行爲主,對普遍性問題也可採取會議告誡談話或集體告誡談話。第五條出現下列情形之一的,衛生行政部門應當在30個工作日內組織告...
法規文件腫瘤深部熱療和全身熱療技術管理規範(2017年版)
...確了醫療機構及其醫師開展腫瘤深部熱療和全身熱療技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《腫瘤深部熱療和全身熱療技術臨牀應用質量控制指標...
公文;醫療技術管理規範新型冠狀病毒實驗室生物安全指南 (第二版)
...、病毒凍幹以及產生活病毒的重組實驗等操作。上述操作應當在生物安全三級實驗室內進行。使用病毒培養物提取核酸,裂解劑或滅活劑的加入必須在與病毒培養等同級別的實驗室和防護條件下進行,裂解劑或滅活劑加入後可比...
法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎暗適應檢查
...注視點、刺激步驟及記錄方法各不相同,使用時必須嚴格按照各說明書進行。使用前必須先將暗適應計照光強度對準。暗室內不應漏光。每次測試前,囑被測者先在暗室內停留30min。該暗適應計用於正常人之數字應預先測出。一...
醫療技術名;化驗及醫學檢查