食品添加劑生產監督管理規定
...對申請人是否具備持續生產合格產品的必備生產條件進行審查。審查內容包括對申請的資料、生產場所進行實地核查以及產品質量檢驗。第十一條許可機關組織對申請人進行實地核查,應當組織覈查組。覈查組由二至四名有資質...
法規文件;管理辦法WS 540—2017 繼續醫學教育管理基本數據集
...分授予身份類別HDSC00.05.019學分證書編號HDSC00.05.021學科組審查標誌HDSC00.05.143學科組審查意見HDSC00.05.144學科組審查意見簽署日期HDSC00.05.145學科組所屬管理機構名稱HDSC00.05.142Z執行項目情況總結反饋標誌HDSC00.05.176中醫藥繼續醫學教...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫學教育藥品管理法實施條例
...日內,按照國家發佈的藥品行業發展規劃和產業政策進行審查,並作出是否同意籌建的決定。(二)申辦人完成擬辦企業籌建後,應當向原審批部門申請驗收。原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內,依據《藥品管理法...
法規文件萊茵衣藻
...據《中華人民共和國食品安全法》和《新食品原料安全性審查管理辦法》規定,國家衛生健康委員會委託審評機構依照法定程序,組織專家對萊茵衣藻的安全性評估材料審查並通過。新食品原料生產和使用應當符合公告內容以及...
詞條;新食品原料;食品安全;衣藻科;衣藻屬;生物全國衛生監督機構工作規範
...定,對申請人提供的材料進行審覈,並根據需要進行現場審查。1.1.4.1資料審覈按第二章有關章節的要求對資料內容進行審覈。1.1.4.2現場審覈(1)現場審查前,承辦人員應當做好下列工作:a.熟悉和了解現場審查的有關內容及申請...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...查依據、範圍和要求;(三)介紹被推薦單位推薦材料的審查情況;(四)確定現場(模擬)操作考覈計劃、覈查日程和核查分工,準備現場覈查所需試題及相關資料。第十七條首次會議由全體覈查人員、被推薦單位法定代表人...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...)藥品監督管理部門依法對藥品生產條件和生產過程進行審查、許可、監督檢查等管理活動。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品生產監督管理工作;省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門負責本行政區域內的...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...日內,按照國家發佈的藥品行業發展規劃和產業政策進行審查,並作出是否同意籌建的決定。(二)申辦人完成擬辦企業籌建後,應當向原審批部門申請驗收。原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內,依據《藥品管理法...
法規文件人類輔助生殖技術管理辦法
...醫療機構,由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審查批准。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門收到前條規定的材料後,可以組織有關專家進行論證,並在收到專家論證報告後30個工作日內進行審覈,審覈同意的...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...管理部門依法對醫療機構製劑配製條件和配製過程等進行審查、許可、檢查的監督管理活動。第四條國家食品藥品監督管理局負責全國醫療機構製劑配製的監督管理工作。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門負責...
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