醋甲唑胺片
...酐酶作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合(而90%~95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合)。因爲只有藥物劑量的未結合部分發揮藥理作用,故較低劑量即有明顯降眼壓反應。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部分患...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多,由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部...
藥品說明書;抗感染藥注射用氯唑西林鈉
...束即刻和3小時後血藥濃度分別爲15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白結合率爲94%,能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中,在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒,但難以透過正常的血-腦脊液屏障。氯唑西...
藥品說明書土黴素膠囊
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織...
藥品說明書;抗感染藥土黴素片
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織...
藥品說明書;抗感染藥維生素C咀嚼片
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,以及維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保持血管的完整,並促進非血紅素鐵的吸收。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多,由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部...
藥品說明書煙酸佔替諾注射液
...能。還有促進脂肪代謝,降低高血脂、高膽固醇和高纖維蛋白原的作用。【藥代動力學】文獻報導用氣相色譜法研究了靜脈注射煙酸佔替諾在Beagle狗體內的藥代動力學。結果表明,吸收半衰期T1/2α爲0.4h,消除半衰期T1/2β爲1.67h,...
藥品說明書倍他米松片
...少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用。糖皮質激素能對抗...
藥品說明書