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注射用乳糖酸阿奇黴素
...5日，第1次給藥後的24小時內約11%的給藥量以原形從尿液中排出，第5次給藥後排到尿液中的阿奇黴素約爲14%。此外，阿奇黴素可經膽道以原形（膽汁內可見高濃度的阿奇黴素）及10種代謝物排出。阿奇黴素的血清蛋白結合率隨血...
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依替膦酸二鈉片
...動力學】據報道，正常成人一次口服20mg/kg，1小時後血清中濃度達到最高2.2μg/L，半衰期爲2小時，24小時後爲0.03μg/ml，連續服藥7天未見積蓄傾向。本品吸收率約6％，進入體內後在骨及腎臟中濃度最高，從尿中排出8—16％，從糞...
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鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...。【藥理毒理】本品靜脈注射後，經腎小球過濾迅速從血中清除。【藥代動力學】靜脈注射後1小時，腎中滯留注射劑量的7%，24小時內注射劑量的95%排入膀胱。既不被腎小管排泄，也不被腎小管重吸收，肝膽排泄和清除可忽略。...
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注射用門冬氨酸阿奇黴素
...5日，第1次給藥後的24小時內約11%的給藥量以原形從尿液中排出，第5次給藥後排到尿液中的阿奇黴素約爲14%。此外，阿奇黴素可經膽道以原形（膽汁內可見高濃度的阿奇黴素）及10種代謝物排出。阿奇黴素的血清蛋白結合率隨血...
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脂肪乳注射液（C14—24）
...脂蛋白的主要組成成分，參與脂肪和膽固醇的運輸。血漿中磷脂過低，則膽固醇/卵磷脂比值增大，易出現膽固醇沉積而引起動脈粥樣硬化，故磷脂有抗高膽固醇血癥的作用。此外，在膽汁中磷脂與膽鹽、膽固醇一起形成膠粒，...
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可樂定貼片
...】1．藥理可樂定刺激腦幹a受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的衝動傳出減少，從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。鹽酸可樂定起效相對較快。在口服給藥後30～60分鐘內，病人血壓開始下降，在2～4小時...
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硝酸異山梨酯乳膏
...理學：致癌、致突變及生殖力損害作用：動物（鼠）試驗中，大劑量長期（2年以上）應用硝酸異山梨酯可產生肝纖維化及間質細胞瘤。大劑量有微弱的致突變作用。無致畸性。給予大鼠每日25mg-100/kg最大推薦劑量24個月，生育力...
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鍀[99mTc]比西酯注射液
...sheye本品主要成份爲：還原的鍀[99mTc]與配體比西酯形成的中性絡合物。化學名稱爲：鍀[99mTc]雙半胱乙酯。結構式：分子式：分子量：【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性藥物，靜脈注射後，...
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注射用卡鉑
...較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長，T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20～520mg/m2/小時，24小時尿中排出鉑67%（63%～73%）。如爲一次推注（11～99mg/m2），24小時排出鉑平均值爲54%。【適應症】主要...
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氨苄西林栓
...黴素相同，對糞腸球菌的作用較青黴素強。革蘭陰性細菌中腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌等皆對本品敏感。某些大腸埃希菌及某些志賀菌屬也對本品敏感，但多數志...
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