磺胺異噁唑片
...熱、蒼白和出血傾向。4.溶血性貧血及血紅蛋白尿。缺乏葡萄糖6-磷酸脫氫酶患者應用磺胺藥後易發生,在新生兒和小兒中較成人爲多見。5.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位。可致遊離膽紅素...
藥品說明書;抗感染藥利福平片
...本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...N-{1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基}2,2-二氯乙酰胺。結構式:分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品是氯黴素的同類物,抗菌譜和抗菌作用與氯黴素相仿,具廣譜抗微生物作用...
藥品說明書甲碸黴素片
...1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基}2,2-二氯乙酰胺。結構式:(參見甲碸黴素膠囊)分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性狀】本品爲腸溶片,除去包衣後顯白色。【藥理毒理】本品是氯黴素的同類物,抗菌譜和抗菌...
藥品說明書利福平膠囊
...本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循...
藥品說明書複方利福平膠囊
...(t1/2b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時;快乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平...
藥品說明書貝敏僞麻片
...腸道吸收,很快達有效血濃度。吸收後水解爲水楊酸及對乙酰氨基酚。本藥作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長,並以阿司匹林及對乙酰氨基酚代謝產物自腎臟排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收良好,血藥濃度達峯時間(Tmax)約2...
藥品說明書託吡卡胺滴眼液
...ops化學名稱:N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-α-(羥基甲基)-苯乙酰胺化學結構式:分子式:C17H20N2O2分子量:284.36【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲抗膽鹼藥,能阻滯乙酰膽鹼引起的虹膜括約肌及睫狀肌興奮作用。...
藥品說明書;眼科用藥託吡卡胺滴眼液
...化學名稱爲:N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-a-(羥基甲基)-苯乙酰胺結構式:分子式:C17H20N2O2分子量:284.36【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲抗膽鹼藥,能阻滯乙酰膽鹼引起的虹膜、括約肌及睫狀肌興奮作用。其0.5...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪注射液
...(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產生強大的鎮吐作用...
藥品說明書