葡萄糖酸鈣片
...每1ml中約含0.1mg的溶液,同法測定,計算每片的溶出量。限度爲標示量的75%,應符合規定。其他:應符合片劑項下有關的各項規定(2010年版藥典二部附錄ⅠA)。含量測定:取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於...
補鈣藥維鐵片
...的60%以內,應符合規定。如6片中僅有1-2片超出上述規定限度,且平均溶出量均符合規定,應另取6片複試,初、複試的12片,僅有1-2片超出規定限度,且其平均溶出量均符合規定時,亦可判爲符合規定。其他符合片劑項下有關的...
吡嗪酰胺片
...典二部附錄ⅣA)”起,依法測定,計算每片的溶出量。限度爲標示量的75%,應符合規定。有關物質:取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解並稀釋製成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液作爲供試品溶液;精密...
抗結核病藥替硝唑膠囊
...每1ml中約含12μg的溶液,同法測定,計算每粒的溶出量。限度爲標示量的80%,應符合規定。其他:應符合膠囊劑項下有關的各項規定(2010年版藥典二部附錄ⅠE)。含量測定:照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。...
抗厭氧菌藥;抗滴蟲藥風疹減毒活疫苗(兔腎細胞)
...素檢查:應不高於50EU/劑(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。4保存、運輸與有效期:於2~8℃避光保存和運輸。自生產之日起,有效期爲18個月。5疫苗稀釋劑:疫苗稀釋劑爲滅菌注射用水,應符合“凡例”的有關要求。5....
生物製品;疫苗;風疹;預防類生物製品腮腺炎減毒活疫苗
...素檢查:應不高於50EU/劑(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。4保存、運輸及有效期:於2~8℃避光保存和運輸。自生產之日起,有效期爲18個月。5疫苗稀釋劑:疫苗稀釋劑爲滅菌注射用水,應符合“凡例”的有關要求。5....
生物製品;疫苗;腮腺炎;預防類生物製品國家衛生健康委辦公廳關於加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知
...病區(房),不能用於隔離重症監護病區(房)等有嚴格微生物指標控制的場所。各醫療機構使用的緊急醫用物資防護服應當由國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯防聯控機制醫療物資保障組確定的定點生產企業生產(第...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;法規文件酊劑
...查法(2010年版藥典二部附錄ⅩF)檢查,應符合規定。【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;酊劑;方劑劑型;中藥劑型;中藥學;中醫學;中醫外科學;中醫皮膚科學;劑型比馬唑片
...度,按C7H10N2O2S的吸收係數()爲557計算每片的溶出量。限度爲標示量的75%,應符合規定。其他:應符合片劑項下有關的各項規定(2010年版藥典二部附錄ⅠA)。含量測定:取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於...
抗甲狀腺藥那敏僞麻膠囊
...計算出每粒中鹽酸僞麻黃鹼和馬來酸氯苯那敏的溶出量,限度均爲標示量的75%,應符合規定。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典1995版二部附錄ⅠE)。含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995版二部附錄ⅤD)...