甲氧苄啶片
...菌作用,減少耐藥菌株產生。【藥代動力學】本品口服後吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,血藥峯濃度(Cmax)在給藥後l~4小時到達,口服0.1g後高峯血藥濃度約爲lmg/L。本品吸收後廣泛分佈至組織和體液,在腎、肝、脾、肺...
藥品說明書;抗感染藥苯妥英鈉片
...導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢,85~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0...
藥品說明書;抗癲癇藥保泰松片
...尿酸排泄作用,解熱作用較弱。【藥代動力學】胃腸道易吸收,血濃度峯值約2小時。Vd爲120ml/kg,劑量增加血藥濃度不增加。98%與血漿蛋白結合。主要在肝臟經氧化緩慢代謝,代謝物之一羥基保泰松仍有抗炎活性。本品代謝和排...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...正常代謝,造成死亡。【藥代動力學】口服後在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可...
藥品說明書呋喃丙胺片
...特異的退熱作用,但單用療效較差。【藥代動力學】口服吸收迅速,主要以腸道吸收,進入肝臟後大部分迅速被代謝,代謝物和原形藥物由尿排泄,15分鐘即可於尿中檢測到黃色呋喃丙胺等代謝物,4~6小時排泄量最多,12小時尿...
藥品說明書;抗寄生蟲藥阿司匹林緩釋膠囊
...有抗血小板和預防血栓形成作用。阿司匹林普通片口服易吸收,大劑量對胃有刺激作用,而本品口服後,藥物緩慢而均勻地在胃腸道釋放,可減輕對消化道的刺激性。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約2小時...
藥品說明書苯妥英鈉片
...導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢,85%~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積...
藥品說明書維生素E膠丸
...爲某些酶系統的輔助因子。【藥代動力學】50%~80%在腸道吸收(十二指腸),吸收需要有膽鹽與飲食中脂肪存在以及正常的胰腺功能,與血中b-脂蛋白結合,貯存於全身組織,尤其是在脂肪組織中,貯存量可高達供4年所需,肝內代...
藥品說明書小兒氨基酸注射液
...組織及器官的功能,各種氨基酸可通過血液在個組織之間轉運。以保證組織中的氨基酸代謝。正常人血漿氨基酸濃度不高,總濃度約爲2毫克分子/升,絕大部分在細胞內小兒更低,可能與兒童生長快,氨基酸攝入組織較多有關。...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...殖器官及垂體有一定的影響。【藥代動力學】口服後迅速吸收,血藥濃度達峯時間(tmax)爲15~30分鐘。除中樞神經系統外,在體內其他部位均有廣泛的分佈,特別是在胃和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代...
藥品說明書