克拉黴素片
...力、分娩及子代的數量和存活率均無影響。每日給予猴子口服克拉黴素150mg/kg(以體表面積計,是人用最大推薦劑量的2.4倍),出現胚胎喪失。動物長期毒性研究未證實克拉黴素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收...
藥品說明書萘啶酸片
...殺菌劑,尿液pH值變化對其作用無影響。【藥代動力學】口服後自胃腸道迅速吸收,部分在肝臟代謝成爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘啶酸、羥...
藥品說明書;抗感染藥複方磺胺甲噁唑片
...的耐藥性亦呈增高趨勢。【藥代動力學】本品中的SMZ和TMP口服後自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥峯濃度(Cmax)在服藥後1~4小時達到。給予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日後達穩態血藥濃度,TMP爲1.72mg/L,SMZ的...
藥品說明書;抗感染藥萘普生栓
...物過量】超量中毒時應予以緊急處理,包括催吐或洗胃,口服活性炭及抗酸藥,給予對症及支持療法,併合理使用利尿藥。【規格】0.25g【貯藏】遮光,密閉在30℃以下保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業...
藥品說明書貝諾酯片
...口LD50爲2000mg/Kg,腹腔注射LD50爲1255mg/Kg。【藥代動力學】口服後以原形吸收,吸收後很快代謝成爲水楊酸和對乙酰氨基酚。原形藥的T1/2約爲l小時。進一步在肝中代謝,主要以水楊酸及對乙酰氨基酚的代謝產物自尿中排出,極小...
藥品說明書潑尼松龍片
...身以活性形式存在,無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血漿血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低於氫化可的松),遊離型和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑片
...的耐藥性亦呈增高趨勢。【藥代動力學】本品中的SMZ和TMP口服後自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥峯濃度(Cmax)在服藥後1~4小時達到。給予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日後達穩態血藥濃度,TMP爲1.72mg/L,SMZ的...
藥品說明書萘啶酸片
...殺菌劑,尿液pH值變化對其作用無影響。【藥代動力學】口服後自胃腸道迅速吸收,部分在肝臟代謝成爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘啶酸、羥...
藥品說明書萘普生鈉膠囊
...用。【藥代動力學】本品口吸後迅速在胃腸道吸收,本品口服後吸收較快,食物降低其吸收。給藥後1~2小時血藥濃度達峯值。本品99%以上都與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/kg。代謝主要在肝臟,95%以原形藥和代謝產物由...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬...
藥品說明書