馬吲哚片
...作用。【藥代動力學】口服後易被胃腸道吸收,2~4小時達血藥濃度峯值,作用週期8~15小時,生物半衰期33~55小時,3~4天即可產生抑制食慾作用。主要以原藥形式或其他代謝物從大、小便中排泄。【適應症】食慾抑制劑,適...
藥品說明書利血平片
...的腎上腺素,心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯,...
藥品說明書;心血管系統用藥利血平片
...素,心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存耗竭達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯,...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等...
藥品說明書格列齊特片
...藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次...
藥品說明書格列齊特片
...藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,...
藥品說明書甲丙氨酯片
...較多,大腦、小腦、中腦均有。口服後2~3小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)約10小時,晚期腎衰患者半衰期不變。在肝臟內代謝,由腎臟排泄,約8%~19%爲原形。本品能穿透胎盤,能分泌入乳汁,濃度可達血漿中的2~4倍。【...
藥品說明書格列齊特片
...藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,...
藥品說明書鄰碘[131I]馬尿酸鈉注射液
...管排入膀胱,靜脈注射後30分鐘,尿中碘馬尿酸鈉的量可達注入量的70%。【藥代動力學】【適應症】腎及泌尿系統功能的檢查。【用法用量】腎功能檢查:靜脈注射185~370kBq(5~10Ci),腎圖儀描記15~20分鐘,病人無需準備。腎...
藥品說明書