染色體異常伴發的精神障礙
...中最爲常見。1.XXY型也稱先天性睾丸發育不全或Klinefelter綜合徵。臨牀上以睾丸和男性性徵發育不全爲主要特徵,呈所謂宦官樣體態。全身皮膚細膩、毛髮稀少,無鬍鬚、腋毛和陰毛,睾丸小如黃豆、花生米或蠶豆樣大,陰莖短...
疾病;精神科正常顱壓腦積水
...cephalus,NPH)即指顱內壓處於正常範圍的一種交通性腦積水綜合徵。主要表現爲進行性智力改變、步態異常及尿失禁。疾病描述:Hakin(1964)記載了關於成人的顱內壓正常的腦積水,1965年Adams提出了正常顱壓腦積水(normal-pressurehydroceph...
疾病;神經內科Gordon綜合徵
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病Gordon綜合症
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病急性病毒性腦炎
...肌癱瘓、聽力減退、吞嚥困難、肢體癱瘓、病理反射、肌張力改變、共濟失調、不自主動作(震顫、舞蹈樣動作、手足徐動)、感覺障礙、大小便瀦留、失禁及腦膜刺激徵等。2.輔助檢查(1)一般檢查:血、尿常規,血沉,腦脊...
疾病;神經內科白化病
...本病因15q染色體母系缺失導致。臨牀特徵包括色素缺失、精神發育遲緩、小頭、共濟失調等。根據是否合併系統症狀受累可以與OCA進行鑑別。6.Hermansky-Pudlak綜合徵臨牀表現包括白化病的皮膚及眼症狀,此外有出血傾向、間質纖維...
詞條;生物學;疾病;皮膚性病科;遺傳性疾病;罕見病診療指南;診療指南戈登綜合徵
拼音:gēdēngzōnghézhēng英文:Gordonsyndrome概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病發育不良性痣
...fāyùbúliángxìngzhì英文:dysplasticnevus疾病別名發育不良痣綜合徵B-K綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述發育不良性痣系不規則或邊界不清的色素性損害,常較大;通常顏色不定,爲褐色或深茶色,呈斑疹或丘疹樣。發育不良性...
疾病;皮膚性病科老年肝性腦病
...分流引起的以代謝紊亂爲基礎的中樞神經系統功能失調的綜合徵。其主要臨牀表現爲意識障礙、行爲失常和昏迷。肝性腦病多見於肝硬化患者和(或)門-腔靜脈分流手術後,以慢性反覆發作性木僵與昏迷爲突出表現,常因進大...
老年病科;老年人消化系統疾病;老年人肝炎家族性高鉀性高血壓
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病