拉帕替尼
...推薦一線使用,除非是患者有曲妥珠單抗的禁忌證或參加新藥臨牀試驗。3.本品單獨使用時1.25g/次,每天一次,第1~21天連續服用。與卡培他濱聯用時,拉帕替尼的推薦劑量同上,每天一次,每21天1個週期,建議將每天劑量一次...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;乳腺癌用藥保健食品技術審評要點
...員會的其他建議和要求、審查決定的日期、主任委員(或授權者)簽名、倫理委員會蓋章等。第十條功效成分或標誌性成分指標選擇應當合理,其檢驗方法應當科學、可行並符合現行規定。其指標值確定的依據爲:產品生產過程...
法規文件坦
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂珠海聯邦製藥廠有限公司提出本標準自1999年7月14日起執行,試行期2年。保護期至2002年4月20日,保護期內,其它單位不得仿製。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1∶1)溶液溶解...
納米醫學
...久才能看到醫學實現?事實上,它已經開始步入現實,並獲得蓬勃發展。智能藥物這是納米醫學中的一個非常活躍的領域,適時準確地釋放藥物是它的基本功能之一。科學家正在爲糖尿病人研製超小型的,模仿健康人體內的葡萄...
學科名重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...究其學術思想、臨牀經驗和技術專長。積極研究傳統中藥製藥技術和經驗,挖掘整理民間醫藥知識和獨特技術。(四)支持中藥製劑的研究與利用。鼓勵將傳統名方和名老中醫驗方開發爲中藥製劑,簡化中藥製劑審批過程。支持...
法規文件王錦剛
...醫藥科技發展有限公司總經理,高級工程師,中國藥學會製藥工程專業委員會委員,陝西中醫學院客座教授,碩士生導師。具有紮實的科研基礎、豐富的管理經驗、敏銳的市場洞察力、與時俱進的創新精神。2003年在京創辦高新...
人物百科;現代藥品生產和質量管理規範
...報告第569號中正式發佈。GMP規定要有合適的廠房、優良的製藥設備,經過訓練的人員,以合格的原料、合理的工藝和操作,生產優良的藥品。有嚴格的質量監控,以保障人民的健康。GMP內容提綱如下:概論、定義、人員、廠房、...
法規文件化學藥物質量控制分析方法驗證技術指導原則
...。因此雜質檢查要求分析方法有一定的專屬性。在雜質可獲得的情況下,可向供試品中加入一定量的雜質,證明雜質與共存物質能得到分離和檢出,並具適當的準確度與精密度。在雜質或降解產物不能獲得的情況下,專屬性可通...
法規文件克拉維酸鉀/羥氨苄青黴素(1:2)咀嚼片
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂南京臣功製藥有限公司提出山東淄博新達製藥有限公司本標準自1999年12月30日起試行,試行期2年。保護期至2003年1月11日,保護期內,其它單位不得仿製。含量測定:照高效液相色...
北京中醫藥大學
...次教育爲主的人才培養體系,目前設有中醫學、中藥學、製藥工程、鍼灸推拿學、公共事業管理、工商管理、護理學、英語(醫學)、法學(醫藥衛生)9個本科專業。其中中醫學七年制含中醫科研方向、中醫臨牀方向、中醫骨...
教育機構