尿妊娠膠乳凝集抑制試驗
...血清和膠乳三者的量應一致。(5)所用試劑必須爲同一批號,不同批號試劑不能交互使用。(6)試劑應存放2~8℃冰箱中,不能冰凍,否則膠乳上的HCG抗原易釋放。(7)肉眼觀察結果不明顯時,可藉助顯微鏡觀察結果,如結果...
化驗及醫學檢查尿妊娠乳膠凝集抑制試驗
...血清和膠乳三者的量應一致。(5)所用試劑必須爲同一批號,不同批號試劑不能交互使用。(6)試劑應存放2~8℃冰箱中,不能冰凍,否則膠乳上的HCG抗原易釋放。(7)肉眼觀察結果不明顯時,可藉助顯微鏡觀察結果,如結果...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查血液淨化室(中心)管理標準操作規程
第一章血液透析(濾過等)管理標準操作規程一、血液淨化室(中心)建立及資格認定(一)開展血液透析治療的單位必須是經過縣級或縣級以上衛生行政部門批准的醫療機構,並通過該級衛生行政部門定期校驗。(二)新建的...
血液透析
拼音:xuèyètòuxī英文:hemodialysis概述:血液透析(hemodialysis,HD)簡稱血透,是最常用的血液淨化方法之一,是利用半透膜原理,將患者血液與透析液同時引入透析器,在透析膜的兩側反向流動,利用二種液體內溶質間的梯度差...
熱原反應
...。熱原反應的處置:1.立即停止輸注,改用其他廠或不同批號之輸液,並根據病人的具體情況作臨牀處理。2.認真填寫輸液反應登記表(一式兩份)寫明:①病人姓名、性別、年齡;②疾病診斷,藥物過敏史及輸液前的基本病情...
輸血醫學;輸血併發症;非免疫性輸血併發症;疾病醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...錄(製劑單)應包括:編號、製劑名稱、配製日期、製劑批號、有關設備名稱與操作記錄、原料用量、成品和半成品數量、配製過程的控制記錄及特殊情況處理記錄和各工序的操作者、複覈者、清場者的簽名等。第五十一條配製...
法規文件血站技術操作規程(2012版)
...量和銷售憑證(購貨單位、試劑、供貨商等名稱,規格、批號、數量、價格)4.2.4隔離存放應將通過進貨檢查驗收後的試劑進行隔離存放,防止誤用。4.2.5質量抽檢4.2.5.1應建立並執行試劑的質量抽檢制度,應對每次購進的試劑進...
WS/T 477—2015 D-二聚體定量檢測
...控品或冰凍血漿,在檢測當天至少進行1次室內質控,按批號/按月份計算結果的變異係數。7.4線性驗證:7.4.1線性驗證要求:線性迴歸方程的斜率在1±0.05範圍內,相關係數r≥0.975;標本經稀釋後實際檢測值與理論值的百分偏差...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;血液檢查浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...錄。第九條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論等內容。醫療器械驗收記錄應當包括產品名稱、規格型號、產品批號(生產日...
管理辦法;法規文件湖北省藥品使用質量管理規定
...單上必須載明供貨單位名稱、藥品通用名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容。合法票據的保存期不得少於三年。第十四條藥品使用單位應當建立藥品進貨驗收制度,購進藥品應當逐批驗收,藥品驗收記錄應當真實、完整。...
法規文件