巴爾
...腎臟損害,故使用時要注意指徵。本藥口服幾乎不吸收,半衰期約2h,4h內完全被代謝並經尿及膽汁排出。常用量2~3mg/kg,肌肉注射。主要興奮中樞神經系統及心臟損害。臨牀表現:1.本藥有特殊氣味。2.不良反應有噁心、嘔吐、...
神經系統藥物;抗豆狀核變性藥;解毒藥;西藥中毒;特殊解毒藥物;金屬元素絡合劑肝素
...經肝內肝素酶作用,部分分解爲尿肝素。肝素靜脈注射後半衰期爲1~6h,平均1.5h。並與用量有相關性;按體重靜脈注射100U/kg、200U/kg或400U/kg,其半衰期分別爲56、96、152min。慢性肝、腎功能不全及過度肥胖者,肝素的代謝、排泄...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗凝血藥;藥物帕力卡西託
...,帕力卡西託的消除是雙相的,藥動學呈線性。終末消除半衰期從13~30h,但未見藥物蓄積。帕力卡西託最高給藥劑量後,Cmax和AUC0~44分別爲(1605±477)pg/1ml和(20000±2136)pg/ml。Cmax=(1061±117)pg/ml,線性藥動學和雙相消除除了A...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物舒氨新
...舒巴坦與氨苄西林的血漿蛋白結合率分別爲38%和28%;血清半衰期分別爲0.75h與1h。兩藥主要以原形經腎隨尿液排泄,給藥後8h兩者約75%~85%以原形隨尿液排出,另有部分經膽汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。兩藥均可經血液透析...
優立新
...舒巴坦與氨苄西林的血漿蛋白結合率分別爲38%和28%;血清半衰期分別爲0.75h與1h。兩藥主要以原形經腎隨尿液排泄,給藥後8h兩者約75%~85%以原形隨尿液排出,另有部分經膽汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。兩藥均可經血液透析...
青黴烷碸/氨苄青黴素
...舒巴坦與氨苄西林的血漿蛋白結合率分別爲38%和28%;血清半衰期分別爲0.75h與1h。兩藥主要以原形經腎隨尿液排泄,給藥後8h兩者約75%~85%以原形隨尿液排出,另有部分經膽汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。兩藥均可經血液透析...
維生素B6
...漿蛋白不結合,代謝活化物磷酸吡多醛與血漿蛋白結合。半衰期長達15~20天,在肝內代謝,經腎排泄,可經血液透析而排出。維生素B6的適應證:1.防治動脈粥樣硬化、退乳、治療同型半胱氨酸血癥及同型胱氨酸尿尿症、經前期...
血液系統藥物;營養學;維生素;水溶性維生素;B族維生素;生物學;人體必需的營養素;促凝血藥;藥物血漿黏度
...症,如糖尿病、惡性腫瘤等。附註:檢測前禁止服用抗凝藥物,如阿司匹林等。相關疾病:多發性骨髓瘤、系統性紅斑狼瘡、紅斑狼瘡、高脂血症、糖尿病
化驗及醫學檢查;臨牀血液流變學檢查哌拉西林/三唑巴坦
...率分別爲21%和23%。健康人單次或多次用藥後,其血漿清除半衰期約爲0.7~1.2h,且不受注入藥物劑量或所用時間的影響,但可隨着肌酐清除率的降低而延長。在肌酐清除率低於每分鐘20ml時,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比腎功能...
哌拉西林/他佐巴坦
...率分別爲21%和23%。健康人單次或多次用藥後,其血漿清除半衰期約爲0.7~1.2h,且不受注入藥物劑量或所用時間的影響,但可隨着肌酐清除率的降低而延長。在肌酐清除率低於每分鐘20ml時,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比腎功能...