甲氧苄啶片
...酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5萬~6萬倍。本品與磺胺藥合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷,有協同作用...
藥品說明書注射用呋布西林鈉
...2600mg/L,12小時尿排出量爲給藥量的39%。呋布西林的血清蛋白結合率爲90%。【適應症】本品主要用於銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌及其他敏感菌所致的各種感染。【用法和用量】成人,一日4~8g,兒童每日按體重50~15...
藥品說明書硫酸慶大黴素滴眼液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品滴眼後極少吸收進入眼內組織或進入全身血液循環。【適應症】本品適用於治療葡萄...
藥品說明書硝酸銀軟膏
...眼衣原體具有較強的抗菌活性。本品作用機制是銀離子與蛋白質結合,抑制酶系統,破壞細胞核,使細菌蛋白質凝固而死亡。【藥代動力學】本品幾乎不吸收入體循環。【適應症】本品主要用於防止燒傷創面的淺Ⅱ°感染。【用...
藥品說明書硫酸卡那黴素滴眼液
...藥。卡那黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】本品滴眼後很少吸收進入眼內組織或進入全身血液循環...
藥品說明書;抗感染藥克拉黴素幹混懸劑
...理】本品屬大環內酯類抗生素,其機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結,抑制蛋白質合成而產生抑菌作用。本品對革蘭陽性菌,如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用,對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日...
藥品說明書硫酸卡那黴素滴眼液
...藥。卡那黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】本品滴眼後很少吸收進入眼內組織或進入全身血液循環...
藥品說明書注射用磺胺嘧啶鈉
...透析不能排出本品.血液透析僅中等度清除本品。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】本品主要用於敏感腦膜炎球菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用於治療:1.對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%~90...
藥品說明書;抗感染藥氯法齊明膠丸
...,抑制依賴DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,從而抑制細菌蛋白的合成,發揮其抗菌作用。本品的抗炎作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥...
藥品說明書;抗感染藥