注射用硫酸阿米卡星
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書;抗感染藥對乙酰氨基酚注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書利血平注射液
...消除相半衰期(t1/2b)分別爲4.5小時和45~168小時,嚴重腎衰竭(無尿)者可達87~323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝,並緩慢經糞便和尿液排出體外。【適應症】高血壓危象(不推薦爲一線用藥)。【用法用量】初始肌內...
藥品說明書利血平片
...消除相半衰期(t1/2b)分別爲4.5小時和45~168小時,嚴重腎衰竭(無尿)者可達87~323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝,並緩慢地經糞便和尿液排出體外。單劑服藥4天后,約8%的藥物以代謝物的形式從尿中排出,60%則主要以...
藥品說明書注射用頭孢唑林鈉
...半衰期(t1/2b)爲1.5~2小時,老年人中可延長至2.5小時。腎衰竭患者的t1/2b可延長,內生肌酐清除率爲12~17ml/min和低於5ml/min時分別爲12小時和57小時。出生1周內新生兒的t1/2b爲4.5~5小時。本品在體內不代謝;原形藥通過腎小球濾...
藥品說明書酒石酸美託洛爾控釋片
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書注射用硫酸阿米卡星
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書醋硝香豆素片
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書安鈉咖注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書