上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...所和倉庫分開設置,倉庫內無菌器械與其他醫療器械分區儲存。第六條無菌器械生產企業在原廠址或者異地新建、改建、擴建潔淨廠房的,應當依照國家有關規定,由市食品藥品監管局對無菌器械質量體系進行初審、質量體系現...
急性鹽酸克侖特羅中毒事件衛生應急處置技術方案
...2.1現場處置人員的個體防護現場調查人員進入食品加工、儲存現場調查時,對個體防護裝備無特殊要求。現場採樣人員採集食品樣品時,對個體防護裝備無特殊要求;採集鹽酸克侖特羅原藥樣品時,需佩戴隨棄式防顆粒物口罩。...
急性中毒;技術方案事故劑量
...cidentdosimetry[GBZ207—2016外照射個人劑量系統性能檢驗規範]事故劑量(accidentdosimetry)是指因事故造成的、且大於0.1Gy的劑量。該劑量水平有可能產生能觀察到的確定性效應。事故劑量用深部吸收劑量Dp(10)表示。
職業衛生寧夏回族自治區食品安全行政責任追究辦法
...導、指揮食品安全突發事件應對工作,組織查處食品安全事故;(四)建立食品安全監督管理責任制,對有關食品安全管理部門進行評議、考覈;(五)法律、法規、規章規定的其他食品安全監督管理職責。縣級以上人民政府不...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...細瞭解事件的發生、藥品使用、患者診治以及藥品生產、儲存、流通、既往類似不良事件等情況,綜合分析事件原因,評估藥品安全隱患,必要時應當暫停生產、銷售和召回相關藥品。調查評估報告應當自獲知之日起7日內完成...
法規文件生物製品儲存、運輸規程
...ìpǐnchǔcún、yùnshūguīchéng1各生產單位應有冷藏設備,供儲存半成品及成品之用。2下列各項半成品、成品須分別儲存。如條件可能時應單設儲存庫,否則亦應隔開放置,以免混淆。2.1尚未或正在除菌、滅活、解毒之半成品,必...
生物製品2011年國家藥品不良反應監測年度報告
拼音:2011niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用...
藥品不良反應放射性藥品檢定法
拼音:fàngshèxìngyàopǐnjiǎndìngfǎ放射性藥品係指含有放射性核素供醫學診斷和治療用的一類特殊藥品。放射性藥品的生產、檢驗、使用應遵照中華人民共和國藥品管理法和中華人民共和國國務院《放射性藥品管理辦法》的有關...
農村義務教育學生營養改善計劃食品安全保障管理暫行辦法
...條例、《突發公共衛生事件應急條例》、《國家食品安全事故應急預案》等相關法律法規制定。第三條本辦法適用於實施營養改善計劃的試點地區和學校,其他地區和學校可參照執行。第二章組織領導和職責分工:第四條營養改...
法規文件事故通風
拼音:shìgùtōngfēng英文:accidentventilation[GBZ/T253—2014造紙業職業病危害預防控制指南]事故通風(accidentventilation)是指用於排除或稀釋生產房間內發生事故時突然散發的大量有害物質、有爆炸危險的氣體或蒸氣的通風方式。
職業衛生;衛生工程防護