Kugelberg-Welander病
...舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病遲發性皮膚卟啉病
...,除鏽劑等,均可引起人卟啉病。可合併卟啉病:多肝臟良性和惡性腫瘤患者在無肝硬化情況下可合併卟啉病,有些患者的熒光反應僅見於腫瘤部位,機制不明。丙型肝炎:最近發現丙型肝炎是與散發性卟啉病有密切相關,在部...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病角化棘皮瘤
...自行消退。愈後留有瘢痕,宜早期治療。角化棘皮瘤雖屬良性,可以自然消退痊癒,但不能預測其消退時間,影響美容,有局部破壞的可能性。更重要的是角化棘皮瘤與1級鱗癌即使活檢後亦不易明確鑑別,少數病例還有復發和...
腫瘤科;皮膚腫瘤;表皮腫瘤;普通外科;皮膚良性腫瘤;表皮及其附屬器瘤及囊腫;皮膚科疾病;疾病脊髓性肌萎縮
...舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Meleda 病
拼音:Meledabìng疾病別名轉移性掌蹠角皮症家族性掌蹠角化過度症疾病分類皮膚性病科疾病概述Meleda病又名轉移性掌蹠角皮症、家族性掌蹠角化過度症及進行性遺傳手足角化病。系1826年首次發現於亞得里亞海Meleda島的一種地區性...
疾病;皮膚性病科維生素B6
...不安,適用於維生素B6缺乏缺乏病的預防和治療。4.治療嬰兒驚厥或給孕婦服防止嬰兒驚厥。5.局部塗搽治療痤瘡,酒糟鼻,脂溢性溼疹等。6.白細胞減少症。維生素B6的禁忌證:維生素B6不能與左旋多巴合用,否則影響藥物療效。...
血液系統藥物;營養學;維生素;水溶性維生素;B族維生素;生物學;人體必需的營養素;促凝血藥;藥物丙酸血癥
...症酸中毒發作均繼發於進食支鏈氨基酸飲食後。丙酸血癥嬰兒血清丙酸濃度可高達40mg/dl(5.4mmol/L),超過正常嬰兒100倍以上。患者尿中丙酸及其衍生物亦顯着增高,包括甲基枸櫞酸、丙酰甘氨酸、β-羥基丙酸和α-甲基巴豆酸。其他...
疾病;兒科多發性腎小管功能障礙綜合徵
...骨軟化性甘氨酸磷酸鹽尿性糖尿病綜合徵,骨-腎病綜合徵,家族性少年型腎病綜合徵,複合性腎小管轉輸性疾病,複合腎小管轉運缺陷病,Fanconi-Toni-Deber綜合徵,deToni-Debre-Fanconi綜合徵,Lignac綜合徵,Lignac-Fanconi綜合徵,利-範二氏綜合徵,Fanco...
疾病;兒科膀胱嗜鉻細胞瘤切除術
...0-6)。瘤細胞可以是惡性癌——嗜鉻母細胞瘤,也可以是良性腺瘤。腎上腺髓質細胞也可呈瀰漫性增殖而發生症狀,但並不形成嗜鉻細胞瘤(Drukker,1957),或只形成結節型增殖或微型腺瘤。腎上腺內或腎上腺外的嗜鉻細胞瘤(...
手術