Werdnig-Hoffmann病
...個肢體不對稱性肌萎縮,而無錐體束或延髓受累。肌無力可以近端或遠端爲主,起病時相對侷限於單個肢體。本型自然病程較長,甚至超過30年。(3)肩胛腓型SMA:發病年齡30~40歲。表現肩胛帶肌及下肢遠端肌(尤其是腓腸肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Smith-Robinson法頸段脊髓損傷前路減壓術
...腺、氣管和食管牽向內側。常有甲狀腺中靜脈妨礙顯露,可以在電凝或結紮後剪斷。沿疏鬆的結締組織向深部剝離,手指在中線可摸到頸椎椎體前面,顯露3~4個椎體範圍。此時可更換自動牽開器,注意不可損傷食管。在頸3~4...
神經外科手術;脊髓損傷手術;手術慢性牙髓炎
...血現象,因此長期不敢用患側咀嚼食物。診斷檢查:1、可以定位患牙,有長期冷、熱刺激痛病史和(或)自發痛史。2、可查到引起牙髓炎的牙體硬組織疾患或其他病因。3、患牙對溫度測驗的異常表現。4、叩診反應。慢性閉鎖...
疾病;口腔科運動性麻痹
...經常相一致。此種麻痹能持續幾周到幾個月,但大部分皆可以恢復。疾病描述:運動性麻痹多爲眼、面麻痹,脊髓根運動性麻痹則較少見。症狀體徵:常發生於發疹期或稍後,麻痹的肌肉與支配皮膚的神經常相一致。此種麻痹能...
疾病;皮膚性病科MS
...有數種理論支持這一觀點。例如,發現MS病損與播散性腦脊髓炎病損特點大致雷同,而後者幾乎肯定是遲發性過敏性自身免疫疾病(見下文);已在MS患者血清和腦脊液中發現針對髓鞘蛋白,如鹼性髓鞘蛋白(MBP)的特異抗體。...
疾病;眼科;神經眼科學多發性硬化症
...有數種理論支持這一觀點。例如,發現MS病損與播散性腦脊髓炎病損特點大致雷同,而後者幾乎肯定是遲發性過敏性自身免疫疾病(見下文);已在MS患者血清和腦脊液中發現針對髓鞘蛋白,如鹼性髓鞘蛋白(MBP)的特異抗體。...
疾病;眼科;神經眼科學顱底凹陷症
...受累及小腦症狀,一般無顱內壓增高表現。頸椎X線檢查可以診斷。6.脊髓梅毒在出現增殖性頸髓硬脊膜炎時,可出現上肢感覺障礙、萎縮以及無力和下肢錐體束徵。缺乏顱內結構損害的表現。脊髓造影顯示蛛網膜下腔阻塞。患者...
疾病;神經內科多發性硬化
...有數種理論支持這一觀點。例如,發現MS病損與播散性腦脊髓炎病損特點大致雷同,而後者幾乎肯定是遲發性過敏性自身免疫疾病(見下文);已在MS患者血清和腦脊液中發現針對髓鞘蛋白,如鹼性髓鞘蛋白(MBP)的特異抗體。...
疾病軸周性硬化性腦炎
...有數種理論支持這一觀點。例如,發現MS病損與播散性腦脊髓炎病損特點大致雷同,而後者幾乎肯定是遲發性過敏性自身免疫疾病(見下文);已在MS患者血清和腦脊液中發現針對髓鞘蛋白,如鹼性髓鞘蛋白(MBP)的特異抗體。...
疾病;眼科;神經眼科學截瘓
...神經元病變引起的截癱以弛緩性爲特徵,癱瘓程度不等,可以是不完全性或完全性。完全性弛緩性截癱者兩側癱瘓程度相等。肌萎縮伴有血管運動障礙,如浮吸、皮膚青紫等,以及皮膚營養障礙,當前根刺激性病變時,可有肌纖...
疾病