意識喪失
...少見的有亞急性硬化性全腦炎、皮質-紋狀體-脊髓變性、進行性多竈性白質腦病。這3種疾病多呈亞急性起病,病情進行性發展,到晚期纔出現昏迷,腦電圖和CT掃描檢查對臨牀鑑別診斷有一定幫助,確診常依賴於腦的活檢。C.緩...
生物學;病毒面肌抽搐
...sm;mimeticconvulsion;facialtic;convulsivetic疾病別名偏側面肌痙攣,陣攣性面肌痙攣,偏側顏面痙攣,半側顏面痙攣,間隙性面肌痙攣,hemifacialspasm,clonicfacialspasm疾病代碼ICD:G51.4疾病分類神經內科疾病概述面肌痙攣亦稱面肌抽搐或偏側面肌痙攣...
疾病;神經內科大舞蹈病
...(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名爲大舞...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名爲大舞...
疾病亨廷頓舞蹈病
...(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名爲大舞...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名爲大舞...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病命名爲大舞...
疾病;神經內科;運動障礙疾病膝反射異常
...反射陰性。腦脊液2周後呈旦白—細胞分離現象。(三)進行性肌營養不良(progressivemyodystrophy)屬於伴性隱性遺傳,幾乎全是男性,女性很少見。多在3~6歲之間開始明顯,並逐漸加重,無力自驅幹及四肢近端開始,下肢重於上...
疾病神經棘紅細胞增多症
...orea-acanthocytosisCA)與X-連鎖Mcleod綜合徵兩種類型,其特徵爲進行性神經退行性變,伴舞蹈樣動作及棘形紅細胞增多。遺傳研究已證實Mcleod綜合徵有X連鎖編碼k蛋白的基因缺失,導致定位於紅細胞膜的糖蛋白-KeⅡ抗原表達下降。目前...
疾病;神經內科哈-斯二氏病
...退延遲,這也有診斷參考價值。診斷:根據青少年期出現進行性錐體外系症狀,肌張力障礙、肌強直和雙下肢痙攣性癱等,MRI檢查T2WI顯示典型“虎眼徵”,可以診斷本病。陽性家族、骨髓巨噬細胞中或周圍血淋巴細胞中分辨到...
疾病;神經內科;運動障礙疾病