注射用硫酸核糖黴素
...白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%~90%。本品在體內不代謝,蛋白結合率低,血消除半衰期(t1/2b...
藥品說明書;抗感染藥注射用甲磺酸酚妥拉明
...酸酚妥拉明注射劑有致畸或胚胎毒性。【藥代動力學】肌內注射20分鐘血藥濃度達峯值,持續30~45分鐘;靜脈注射2分鐘血藥濃度達峯值,作用持續15~30分鐘。靜脈注射的半衰期(t1/2)約19分鐘。靜脈注射後,一次給藥量的13%以原...
藥品說明書注射用果糖二磷酸鈉
...於細胞膜,通過激活細胞膜上的磷酸果糖激酶,增加細胞內高能磷酸鍵和三磷酸腺苷的濃度,從而促進鉀離子內流,恢復細胞靜息狀態,增加紅細胞內二磷酸甘油酸的含量,抑制氧自由基和組織胺釋放,有益於休克、缺血、缺氧...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%~90%。本品在體內不代謝,蛋白結合率低,血消除半衰期(T...
藥品說明書濃氯化鈉注射液
...藥代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但主要存在於細胞外液。鈉離子、氯離子均可被腎小球濾過,並部分被腎遠曲小管重吸收。由腎臟隨尿排泄,僅少部分從汗排出。【適應症】各種原因所致的...
藥品說明書濃氯化鈉注射液
...藥代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但主要存在於細胞外液。鈉離子、氯離子均可被腎小球濾過,並部分被腎遠曲小管重吸收。由腎臟隨尿排泄,僅少部分從汗排出。【適應症】各種原因所致的...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類注射用亞胺培南西司他丁鈉
...辨梭菌等也相當敏感。本品有較好的耐酶性能,與其他b-內酰胺類藥物間較少出現交叉耐藥性。【藥代動力學】靜注本品250mg、500mg或1000mg(均按亞胺培南計量)後20分鐘,血藥峯濃度分別爲20mg/ml、35mg/ml或66mg/ml,蛋白結合率約爲20%...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...棕黃色疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作爲一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤...
藥品說明書磷[32P]酸鈉口服溶液
...濃聚局部吸收,對局部組織產生輻射損傷。Na2H32PO4在細胞內的聚集量與細胞分裂速度成正比,血液惡性腫瘤細胞分裂迅速,濃聚量較正常造血細胞高3~5倍,加上腫瘤細胞對射線又較敏感,故若給予足夠量的Na2H32PO4,腫瘤細胞可...
藥品說明書氟哌啶醇注射液
...】本品屬丁酰苯類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關,有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受...
藥品說明書