鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...血清白蛋白結合。2%的藥物水平爲非結合型。通過吸收和肝臟的首過效應炔雌醇被代謝,導致絕對的和可變的口服生物利用度降低。炔雌醇不以原形排泄。炔雌醇代謝物在尿液和膽汁以4:6比率排泄,半衰期約爲1天。【適應症】...
藥品說明書蛹油α-亞麻酸乙酯膠丸
...亞麻酸的異構體,後者是將甘油三酯、膽固醇通過血液向肝臟轉移而降低血脂,而α-亞麻酸減低血脂的同時無肝臟積累脂質症狀,不會導致脂肪肝;3、可代謝成EPA、DHA參與競爭環氧化酶和脂氧化酶,調整血栓素(TXA2)/前列腺素...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品大部分以結合的代謝物、小部分以遊離的水楊酸從腎臟排出。【適應症】本品用於抑制血小...
藥品說明書硝酸甘油片
...代動力學】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持續10~30分鐘,半衰期約1~4分鐘。血漿蛋白的結合率約...
藥品說明書吲哚美辛貼膏
...層瀦留,進一步往肌肉等皮下組織滲透,再進入血流,經肝臟循環,在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲...
藥品說明書硝酸甘油片
...代動力學】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持續10~30分鐘,半衰期約1~4分鐘。血漿蛋白的結合率約...
藥品說明書;心血管系統用藥茶鹼葡萄糖注射液
...髒病;(4)充血性心力衰竭;(5)肺源性心臟病;(6)肝臟疾患;(7)高血壓;(8)甲狀腺功能亢進;(9)嚴重低氧血癥;(10)急性心肌損害;(11)活動性消化道潰瘍或有潰瘍病史者;(12)腎臟疾患;(13)年齡超過55...
藥品說明書鹽酸克林黴素溶液
...可進入唾液、痰、呼吸系統、胸腦積液、膽汁、前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、精液、軟組織、骨和關節等,也可透過胎盤,但不易進入腦脊液中。在骨組織、膽汁及尿液中可達高濃度。本品主要在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活...
藥品說明書醋硝香豆素片
...K相似,與維生素K發生競爭性拮抗,妨礙後者的利用,使肝臟中凝血酶原和凝血因子II、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是雙香豆素類中抗凝效力最強的口服抗凝藥。作用較雙香豆素快,但維持時間較短。對已合成的凝血酶原和凝血因...
藥品說明書