-
基底細胞上皮瘤
...9歲爲發病高峯，其次爲50～59歲，30歲以下較少。20歲以下罕見，大多發生於着色性幹皮病。職業：上海華山醫院資料與山東醫學院的資料一樣，農民佔半數以上（50.26%），其次爲家庭婦女（18.42%）。部位：基底細胞癌好發於身體...
疾病；皮膚科；皮膚腫瘤；表皮腫瘤 -
基底上皮細胞癌
...9歲爲發病高峯，其次爲50～59歲，30歲以下較少。20歲以下罕見，大多發生於着色性幹皮病。職業：上海華山醫院資料與山東醫學院的資料一樣，農民佔半數以上（50.26%），其次爲家庭婦女（18.42%）。部位：基底細胞癌好發於身體...
疾病；皮膚科；皮膚腫瘤；表皮腫瘤 -
基底樣細胞瘤
...9歲爲發病高峯，其次爲50～59歲，30歲以下較少。20歲以下罕見，大多發生於着色性幹皮病。職業：上海華山醫院資料與山東醫學院的資料一樣，農民佔半數以上（50.26%），其次爲家庭婦女（18.42%）。部位：基底細胞癌好發於身體...
疾病；皮膚科；皮膚腫瘤；表皮腫瘤 -
基底細胞瘤
...9歲爲發病高峯，其次爲50～59歲，30歲以下較少。20歲以下罕見，大多發生於着色性幹皮病。職業：上海華山醫院資料與山東醫學院的資料一樣，農民佔半數以上（50.26%），其次爲家庭婦女（18.42%）。部位：基底細胞癌好發於身體...
疾病 -
基底細胞癌
...9歲爲發病高峯，其次爲50～59歲，30歲以下較少。20歲以下罕見，大多發生於着色性幹皮病。職業：上海華山醫院資料與山東醫學院的資料一樣，農民佔半數以上（50.26%），其次爲家庭婦女（18.42%）。部位：基底細胞癌好發於身體...
疾病 -
格斯特曼綜合徵
...細胞提取DNA，對PRNP進行PCR擴增及序列測定，可發現家族遺傳性朊毒體病的PRNP特徵性突變。格斯特曼綜合徵的診斷：診斷依據：朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查，因此生前診斷較爲困難。1.流行病學資料進食過瘋牛病可...
疾病 -
脾大
...髒淤血性腫大。如：肝硬化門脈高壓症、門脈及下腔靜脈血栓形成、腫瘤栓子、先天或後天的血管畸形；各種原因引起的右心衰竭、縮窄性心包炎或心包大量積液均可致脾臟淤血而腫大。3.髓外造血脾臟是造血器官，在骨髓增殖...
疾病；消化內科 -
紅細胞生成性尿卟啉病
...描述，又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病，患兒出生時或出生後不久發病，臨牀有嚴重殘毀性光敏感性皮損、紅色牙、尿液發紅、溶血性貧血和脾腫大。紅細胞生成性卟啉病目前尚無滿意的治療手段。...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
軟骨母細胞瘤
...股骨頭，自體髕骨）。在膨脹嚴重或有廣泛的局部復發的罕見的病例中，需行邊緣性或廣泛性切除，切除部分或全部關節骨段，用異體或自體移植骨進行功能重建，恢復關節功能或行關節融合。無論是單獨或與手術結合，軟骨母...
疾病 -
格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...細胞提取DNA，對PRNP進行PCR擴增及序列測定，可發現家族遺傳性朊毒體病的PRNP特徵性突變。格斯特曼綜合徵的診斷：診斷依據：朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查，因此生前診斷較爲困難。1.流行病學資料進食過瘋牛病可...
疾病；感染內科；朊毒體感染