毒毛花苷k注射液

...心甙對血管的直接作用。5．洋地黃毒甙治療濃度爲15～30ng/ml；交叉濃度爲25～35ng/ml；中毒濃度爲＞35ng/ml。6．中毒濃度強心甙的電生理影響是由於強心甙明顯抑制心肌細胞膜Na+-K+ATP酶，使〔Na+〕i積聚增高，〔K+〕i明顯降低，致...

洋地黃毒苷片

...化學名稱爲：3b-［O-2，6-二脫氧-b-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2，6-二脫氧-b-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2，6-二脫氧-b-D-核-己吡喃糖基氧代］-14b-羥基-5b-心甾-20(22)烯內酯。結構式：分子式：C41H64O13分子量：764.95【性狀】本品爲白色片。【...

注射用兩性黴素B

...成份爲兩性黴素B。結構式：分子式：C47H73NO17分子量：924.09【性狀】本品爲黃色或橙黃色粉末。【藥理毒理】本品爲多烯類抗真菌藥物。對本品敏感的真菌有新型隱球菌、皮炎芽生菌、組織胞漿菌、球孢子菌屬、孢子絲菌屬、念...

布洛芬泡騰片

...藥代動力學】本品口服吸收迅速，達峯時間（tmax）爲（0.68±0.26）h，峯濃度（Cmax）爲（52.00±9.12）mg/ml，蛋白結合率爲99%。主要經肝臟代謝，60%～90%經腎由尿排出，100%於24小時內排出，其中約1%爲原形物，一部分隨糞便排出。【...

甲磺酸培高利特片

...。其化學結構式如下：分子式：C19H26N2S·CH3SO3H分子量：410.59【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】1．藥理研究：培高利特爲一典型的中樞神經突觸後多巴胺受體激動劑，能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素，降低正常和利血平化大...

無極膏

...：漢語拼音：【成份】本品爲複方製劑，其組份爲：每10克含薄荷腦0.35克、合成樟腦0.56克、水楊酸甲酯0.3克、冰片0.05克、麝香草酚0.025克、丙酸倍氯米松0.001克。輔料爲：【性狀】【作用類別】本品爲皮膚科用藥類非處方藥藥品...

氧氟沙星葡萄糖注射液

...爲：氧氟沙星。其化學名稱爲：(±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H–吡啶並[1,2,3-de]-[1,4]苯並嗪-6-羧酸。結構式：（參見氧氟沙星滴耳液）分子式：C18H20FN3O4分子量：361.38【性狀】本品爲淡黃色透明液體。【...

注射用頭孢孟多酯鈉

...素類抗生素。頭孢孟多酯鈉的抗菌活性僅爲頭孢孟多的l/10～1/5，頭孢孟多酯鈉進入體內迅速水解爲頭孢孟多，所以兩者在體內的抗菌作用基本相同。頭孢孟多對多數革蘭陽性球菌有較強的抗菌作用，其活性與頭孢噻吩和頭孢唑...

普魯卡因腎上腺素注射液

...吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速，代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙...

普魯卡因腎上腺素注射液

...吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速，代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙...