中華人民共和國藥品管理法實施條例
...在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內,按照國家發佈的藥品行業發展規劃和產業政策進行審查,並作出是否同意籌建...
法規文件香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...在內地設立獨資醫院(以下簡稱港澳獨資醫院)。第三條申請在內地設立港澳獨資醫院,適用本辦法。第四條內地對港澳獨資醫院堅持逐步開放、風險可控的原則,依法保護患者和香港、澳門服務提供者的合法權益。第五條香港...
法規文件中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...合作中方)以合資或者合作形式設立的醫療機構。第三條申請在中國境內設立中外合資、合作醫療機構,適用本辦法。第四條中外合資、合作醫療機構必須遵守國家有關法律、法規和規章。中外合資、合作醫療機構的正當經營活...
法規文件進口無食品安全國家標準食品行政許可申請表
...受理日期:年月日進口無食品安全國家標準食品行政許可申請表產品中文名稱:中華人民共和國衛生部制填表說明1.本表申報內容及所有申報資料均須打印。2.本表申報內容應當完整、清楚,不得塗改。3.填寫此表前,請認真閱讀...
法規文件易製毒化學品管理條例
...政主管部門應當給予獎勵。第二章生產、經營管理第七條申請生產第一類易製毒化學品,應當具備下列條件,並經本條例第八條規定的行政主管部門審批,取得生產許可證後,方可進行生產:(一)屬依法登記的化工產品生產企...
法規文件母嬰保健醫學技術鑑定管理辦法
...15日內,向當地醫學技術鑑定委員會辦事機構提出書面申請,同時填寫《母嬰保健醫學技術鑑定申請表》(見附表),提供與鑑定有關的材料。第十三條醫學技術鑑定委員會應當在接到《母嬰保健醫學技術鑑定申請表》之日起...
法規文件關於進一步明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知
...明確要求,規範相關工作,現將有關事宜通知如下:一、申請人應當在國家食品藥品監督管理局規定的時間內,停止相關產品的生產銷售。同時,可申請使用其他輔料進行替換或申請去除相關輔料。替換或去除輔料應對產品質量...
衛生部健康相關產品審批工作程序
...衛生部申報。已獲衛生部批准的健康相關產品,申報單位申請變更或增補有關內容時,應先向原作出初審決定的省級衛生行政部門提出申請,經初審後,方可向衛生部申報。進口的健康相關產品直接向衛生部申報。第五條衛生部...
法規文件衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法
...責並獨立承擔由此連帶的法律責任。第二章認定:第五條申請檢驗機構應具備以下條件:(一)獲得省級以上人民政府計量行政部門頒發的計量認證合格證書;(二)具有獨立的法人資格;(三)擁有相應的實驗室。實驗室必須...
法規文件;管理辦法WS/T 790.18—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第18部分:提醒服務
...括重複檢查、重複檢驗、重複用藥等提醒服務;——服務申請者:向提醒服務申請獲取提醒消息、訂閱及獲取提醒通知。4.2角色的交易關係:與提醒服務直接相關的角色與角色間的交易關係見圖1。圖1提醒服務角色圖4.3角色的交...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準