苯妥英鈉片
...率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4...
藥品說明書;抗癲癇藥苯妥英鈉片
...率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服...
藥品說明書硝苯地平膠囊
...血藥濃度達高峯。10-30mg劑量範圍內,隨劑量增高,生物利用度和半衰期無顯著差別。口服15分鐘起效,1-2小時作用達高峯,作用持續4-8小時。T1/2呈雙相,T1/2a2.5-3小時,T1/2b爲5小時。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物,約80%...
藥品說明書;心血管系統用藥格列吡嗪緩釋片
...胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約11.6±5.54小時達最高血藥濃度,Cmax約爲373.5±86.57ng/ml,半衰期爲9.67±3.50小時,本品主要...
藥品說明書異福片
...無論是以各自劑量同時服用還是以複合劑型服用,其生物利用度相仿。【適應症】適合於結核病的初治和非多重性耐藥的結核病患者的4個月維持期治療。【用法用量】成人常用量:口服,體重<50kg者,一次口服利福平0.45g、異...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...的選擇性控制作用。【藥代動力學】口服吸收完全,生物利用度大於70%,在1小時內,肝臟可達最高的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其血漿濃度與原形相當,半衰期1~2小時,藥時曲線下面...
藥品說明書;抗腫瘤類硫酸嗎啡片
...時口服,個體化給藥,逐漸增量,以充分緩解癌痛。首次劑量範圍可較大,每日3~6次,臨睡前一次劑量可加倍。【不良反應】1.連用3~5天即產生耐藥性,1周以上可成癮,需慎用。但對於晚期中重度癌痛病人,如果治療適當,...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...活期。【藥代動力學】本品口服後迅速由小腸吸收,生物利用度約爲60~70%,半小時即達有效血藥濃度(0.5μg/ml),45~90分鐘達峯濃度,平均Cmax爲1.44μg/ml。有效血藥濃度可保持4小時。血漿蛋白結合率爲15~20%,t1/2約爲2小時(...
藥品說明書碳酸鋰片
...助於情緒穩定。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min•kg),單次服藥後經0.5小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦脊液達穩態濃度則更...
藥品說明書魚肝油乳
...E同用,可增加維生素A的吸收,增加其肝內貯存量,加速利用和降低毒性,但大量維生素E可消耗維生素A在體內的貯存。3.大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。4.考來烯胺、礦物油、新...
藥品說明書