食品添加劑新品種管理辦法
...範。第六條申請食品添加劑新品種生產、經營、使用或者進口的單位或者個人(以下簡稱申請人),應當提出食品添加劑新品種許可申請,並提交以下材料:(一)添加劑的通用名稱、功能分類,用量和使用範圍;(二)證明技...
法規文件;管理辦法醫療機構藥品集中採購工作規範
...實行統一組織、統一平臺和統一監管。執行國家基本藥物政策藥品的採購規範性文件另行制定。第五條醫療機構藥品集中採購必須堅持質量優先、價格合理的原則,做好藥品的評價工作。第六條堅持公開、公平、公正的原則,確...
法規文件;工作規範撲哮息敏
...,對27例支氣管哮喘及喘息型支氣管炎患者分別給國產或進口產品口服,單劑量50μg頓服後0.5h起效,於2h左右臨牀評分降至最低,作用持續8h以上;另一次50μg,每天2次,連續1周,結果總有效率爲72.5%,其中對支氣管哮喘有效率爲...
美喘清
...,對27例支氣管哮喘及喘息型支氣管炎患者分別給國產或進口產品口服,單劑量50μg頓服後0.5h起效,於2h左右臨牀評分降至最低,作用持續8h以上;另一次50μg,每天2次,連續1周,結果總有效率爲72.5%,其中對支氣管哮喘有效率爲...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...或其它有關標準,不得對藥品的質量產生不良影響。採用進口原料應有口岸質量檢驗部門的檢驗報告。第二十七條藥包材生產所用物料應從符合規定的單位購進,並按規定入庫。第二十八條待驗﹑合格﹑不合格物料要嚴格管理。...
法規文件北京市實驗動物管理條例
...物,不得在同一籠盒內混合裝運。第二十一條實驗動物的進口與出口管理,按照國家有關規定辦理。第四章實驗動物的應用第二十二條利用實驗動物從事科研、生產、檢定、檢驗和其他活動的單位和個人,應當按照使用許可證許...
法規文件WS/T 630—2018 日本血吸蟲抗體檢測 間接紅細胞凝集試驗
...集試驗。本標準適用於各級疾病預防控制機構和醫療機構對人體血清中日本血吸蟲抗體的檢測。2術語和定義:下列術語和定義適用於本文件。2.1血吸蟲病schistosomiasis由血吸蟲寄生於人和其他哺乳動物所引起的疾病,在我國特指...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;日本血吸蟲毛蚴檢測;血液檢查;化驗及醫學檢查鹽酸普魯卡地魯
...,對27例支氣管哮喘及喘息型支氣管炎患者分別給國產或進口產品口服,單劑量50μg頓服後0.5h起效,於2h左右臨牀評分降至最低,作用持續8h以上;另一次50μg,每天2次,連續1周,結果總有效率爲72.5%,其中對支氣管哮喘有效率爲...
丙卡特羅
...,對27例支氣管哮喘及喘息型支氣管炎患者分別給國產或進口產品口服,單劑量50μg頓服後0.5h起效,於2h左右臨牀評分降至最低,作用持續8h以上;另一次50μg,每天2次,連續1周,結果總有效率爲72.5%,其中對支氣管哮喘有效率爲...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物普魯卡地魯
...,對27例支氣管哮喘及喘息型支氣管炎患者分別給國產或進口產品口服,單劑量50μg頓服後0.5h起效,於2h左右臨牀評分降至最低,作用持續8h以上;另一次50μg,每天2次,連續1周,結果總有效率爲72.5%,其中對支氣管哮喘有效率爲...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒