遺傳性球形紅細胞增多症
...ghóngxìbāozēngduōzhèng英文:hereditaryspherocytosis;HS疾病別名先天性溶血性黃疸,家族性溶血性貧血疾病分類血液科疾病概述遺傳性球形紅細胞增多症是一種遺傳的溶血性貧血,該病有兩種遺傳方式,顯性遺傳和隱性遺傳。可出現溶...
疾病;血液科新生兒硬腫症
...在60~80ml/kg·d,緩慢滴入,速度約4ml/kg·h,因低溫時心腎功能減低,輸液量不宜過多。對低血糖小兒適當提高葡萄糖進入量。3.藥物(1)對心腎功能較差者可給多巴胺和多巴酚胺等心血管活性藥物,多巴胺宜用小劑量2~5μg/kg·mi...
疾病肝門間置空腸十二指腸吻合術
...腸肝管十二指腸吻合術分類:小兒外科/膽管疾病的手術/先天性膽管閉鎖的手術/不可手術矯治型膽管閉鎖的手術ICD編碼:51.37概述:肝門間置空腸十二指腸吻合術用於不可手術矯治型膽管閉鎖的手術治療。先天性膽管閉鎖系膽管...
小兒外科手術;膽管疾病的手術;先天性膽管閉鎖的手術;不可手術矯治型膽管閉鎖的手術;手術動脈肝臟發育異常綜合徵
...智力發育遲滯;性腺功能低下;心血管畸形:80%以上伴有先天性心血管異常,以周圍性肺動脈狹窄最常見。其餘爲動脈導管關閉、房或室間隔缺損、法洛四聯症、永存動脈幹、主動脈縮窄、腎動脈、冠狀動脈和左鎖骨下動脈狹窄...
疾病;兒科膽紅素
...攝取膽紅素的能力不足。3.吉伯特(Gibert)氏病是一種先天性、非溶血性黃疸,它是由於肝細胞竇側微絨毛對膽紅素的攝取障礙所致。臨牀檢驗發現,這種病人的肝臟對未結合膽紅素的清除能力只有正常人的1/3,其血清膽紅素...
生理學溶血性貧血
...大類:(1)紅細胞內在缺陷所致的溶血性貧血。大多是先天性或遺傳性的。其基本缺陷可以在紅細胞膜、血紅蛋白的分子結構與紅細胞代謝有關的酶。但這種缺陷也可以是獲得性的,例如陣發性睡眠性血紅蛋白尿。(2)細胞外...
疾病肝門空腸Roux-en-y吻合、空腸升支造口術
...造口術別名:駿河Ⅱ法分類:小兒外科/膽管疾病的手術/先天性膽管閉鎖的手術/不可手術矯治型膽管閉鎖的手術ICD編碼:51.37概述:肝門空腸Roux-en-y吻合、空腸升支造口術用於不可手術矯治型膽管閉鎖的手術治療。先天性膽管閉...
小兒外科手術;膽管疾病的手術;先天性膽管閉鎖的手術;不可手術矯治型膽管閉鎖的手術;手術OIBL/TBIL
...0.20左右。化驗結果臨牀意義:<0.20,見於溶血性黃疸、先天性黃疸;0.20~0.60,見於肝細胞性黃疸和混合性黃疸;>0.60,常見於阻塞性黃疸。附註:總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素都升高,屬肝細胞性黃疸,如急性重症肝...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;色素測定間置空腸肝管十二指腸吻合術
...腸肝管十二指腸吻合術分類:小兒外科/膽管疾病的手術/先天性膽管閉鎖的手術/不可手術矯治型膽管閉鎖的手術ICD編碼:51.37概述:肝門間置空腸十二指腸吻合術用於不可手術矯治型膽管閉鎖的手術治療。先天性膽管閉鎖系膽管...
手術直接膽紅素/總膽紅素比值
...0.20左右。化驗結果臨牀意義:<0.20,見於溶血性黃疸、先天性黃疸;0.20~0.60,見於肝細胞性黃疸和混合性黃疸;>0.60,常見於阻塞性黃疸。附註:總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素都升高,屬肝細胞性黃疸,如急性重症肝...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;色素測定