羥基脲片
...擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消失,可透過血腦脊液屏障,腦脊液中Tmax爲3小時,20%在肝內代謝,80%由尿...
藥品說明書丙谷胺膠囊
...二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己...
藥品說明書丙谷胺片
...二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己...
藥品說明書格列喹酮片
...降糖藥,爲高活性親胰島β細胞劑,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】本品可從胃腸道快速吸收,廣泛與血漿蛋白質結合,給藥後1小時降糖作用開始,可持續2~3小...
藥品說明書格列喹酮片
...類降糖藥,爲高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持...
藥品說明書格列喹酮片
...類降糖藥,爲高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...降糖藥,爲高活性親胰島β細胞劑,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品2?2.5小時後達最高血藥濃度,很快即被完全吸收。血漿半衰期爲1.5小時,代謝完全,其...
藥品說明書碘[131I]化鈉膠囊(診斷用)
...全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組織,減少甲狀腺素的形成,達到治療甲亢的目的。更大劑量的131I適用於甲狀腺癌切除後,特別是乳頭...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...類降糖藥,爲高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...類降糖藥,爲高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作...
藥品說明書