頭孢氨苄泡騰片
...倍。本品難以透過血-腦脊液屏障。分佈容積約爲0.26L/kg。蛋白結合率爲10%~15%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.0小時,腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時,新生兒t1/2b約爲6.3小時。本品在體內不代謝,以原形經腎小球濾過和腎小管分...
藥品說明書硫酸依替米星注射液
...亦有一定抗菌活性。本品的作用機制是抑制敏感菌正常的蛋白質合成。動物耳毒性試驗結果可見本品肌內注射的耳毒性比其他氨基糖苷類抗生素偏低。與奈替米星相似。【藥代動力學】健康成人一次靜脈滴注0.1g、0.15g和0.2g硫酸...
藥品說明書注射用鹽酸去甲萬古黴素
...素氮可能增高。(5)治療期間應定期檢查聽力、尿液中蛋白、管型、細胞數及測定尿相對密度等。【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期患者避免應用本品。哺乳期婦女慎用。【兒童用藥】新生兒和嬰幼兒中尚缺乏應用本品的資料...
藥品說明書維生素C口含片
...及創傷癒合。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組織內的濃度爲最高。肝內代謝,極少數以原形物或代謝物經腎排泄;當血漿濃度大於14mg/ml時,尿內排出量增多。可經血...
藥品說明書鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...慢成分(複合物Ⅱ)佔70%~80%,靜脈注射後大部分與血漿蛋白相結合,它在血液中的t1/2分別爲45分鐘及56~62分鐘。血液中大約有4%~5%的99mTc-DMSA連續通過腎髒被清除,1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內,而且在腎皮...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖尿病單獨應用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖尿病單獨應用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主...
藥品說明書氯黴素膠囊
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2~18.4mg/L,...
藥品說明書;抗感染藥甲硝唑栓
...死亡。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道...
藥品說明書;抗寄生蟲藥氯黴素膠囊
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2~18.4mg/L,...
藥品說明書