線粒體腦肌病
...前均可發病,10歲左右起病多見。其主要臨牀特徵爲小腦共濟失調、肌陣攣或肌陣攣癲癇。母系親屬可呈現部分表現型,如僅有耳聾或癲癇(包括失神發作、失張力發作和強制陣攣發作)。伴隨症狀可有身材矮小、精神運動發育遲...
疾病;神經內科急性播散性腦脊髓炎
...害者可有錐體外系不自主運動;伴小腦損害者可有運動性共濟失調;脊髓損害爲主者可有程度不等的截癱。存活者中部分患者可遺留輕重不一的殘障,如肢體癱瘓、智能障礙、性格改變、失明、失語及顱神經麻痹等。以上兩型患...
疾病原發性免疫缺陷病
...性淋巴瘤發病率較高。骨髓移植對有些患有一定療效。伴共濟失調和毛細血管擴張症的免疫缺陷病本病是常染色體隱性遺傳性疾病,常累及幼兒,兼有T、B細胞免疫缺陷。一般2歲開始起病,臨牀特點包括小腦性共濟失調,眼結膜...
疾病Gerstmann-Straussler-Scheinker綜合徵
...40歲,發病及進展緩慢。症狀體徵:病初主要表現小腦性共濟失調,最終合併癡呆、緩慢進展的痙攣性截癱,腦幹受累出現橄欖腦橋小腦變性症狀。病程持續2-10年。診斷檢查:EEG爲彌散性慢波,無週期性改變。治療方案:無特...
疾病;神經內科李特耳病
...腦部組織彌散性損害,精神障礙的發生率相當高。(4)共濟失調型:共濟失調型腦癱約佔5%,是小腦損傷的一種臨牀表現。小腦病變所致損害多數爲先天性,偶爾亦可因分娩時出血所致。因運動覺、空間定位覺損害,不能辨別傳...
疾病李特耳氏病
...腦部組織彌散性損害,精神障礙的發生率相當高。(4)共濟失調型:共濟失調型腦癱約佔5%,是小腦損傷的一種臨牀表現。小腦病變所致損害多數爲先天性,偶爾亦可因分娩時出血所致。因運動覺、空間定位覺損害,不能辨別傳...
疾病痙攣性腦癱
...腦部組織彌散性損害,精神障礙的發生率相當高。(4)共濟失調型:共濟失調型腦癱約佔5%,是小腦損傷的一種臨牀表現。小腦病變所致損害多數爲先天性,偶爾亦可因分娩時出血所致。因運動覺、空間定位覺損害,不能辨別傳...
骨科疾病;脊柱疾患;頸椎不穩定Nothnagel氏綜合徵
拼音:Nothnagelshìzōnghézhēng概述:又稱眼肌麻痹—小腦共濟失調綜合徵。病因病理病機:多見於腫瘤,特別是松果體瘤,也見於血管障礙,損害四疊體、中腦導水管周圍和水腦蚓部等引起。臨牀表現:單側眼病變,受損同側眼運...
疾病痙攣性雙癱
...腦部組織彌散性損害,精神障礙的發生率相當高。(4)共濟失調型:共濟失調型腦癱約佔5%,是小腦損傷的一種臨牀表現。小腦病變所致損害多數爲先天性,偶爾亦可因分娩時出血所致。因運動覺、空間定位覺損害,不能辨別傳...
朊蛋白病
...癇性發作、運動症狀(肌陣攣、舞蹈病或肌張力障礙)、共濟失調,精神症狀可表現爲幻覺、妄想、快速進展性認知功能障礙等。PrD的共同特點是潛伏期長和侷限於中樞神經系統的病變,沒有炎症或免疫反應,當出現症狀後病變...
精神科;精神障礙;疾病;器質性精神障礙;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙