殘粒移去障礙病
概述:家族性異常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症寬β脂蛋白病
概述:家族性異常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症Ⅲ型高脂蛋白血癥
概述:家族性異常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性異常β脂蛋白血癥
...ngβzhīdànbáixuèzhèng英文:familialdysbetalipoproteinemia概述:家族性異常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤...
疾病;心血管內科;高脂血症兒童霍奇金病
...疸、網織紅細胞升高、Coombs試驗陽性。合併免疫性血小板減少症時,有血小板減少、出血傾向、血小板相關抗體增高、骨髓巨核細胞成熟障礙。6.臨牀分期準確的臨牀分期是制定正確的治療方案和估計預後的前提。分期可分爲臨...
疾病;兒科高脂蛋白血癥Ⅰ型
...áixuèzhèngⅠxíng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅠ概述:原發性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥GBZ 68—2013 職業性苯中毒的診斷
...,具備下列條件之一者:a)白細胞計數大多低於4×109/L或中性粒細胞低於2×109/L;b)血小板計數大多低於80×109/L。4.2.2中度中毒多有慢性輕度中毒症狀,並有易感染和(或)出血傾向。具備下列條件之一者:a)白細胞計數低於4×...
中華人民共和國國家職業衛生標準;急性中毒小兒金黃色葡萄球菌肺炎
...助檢查:白細胞一般高過15×109~30×109/L(15000~30000),中性粒細胞增高,白細胞內可出現中毒顆粒。半數幼嬰可減低到5×109/L(5000)以下,而中性粒細胞百分比仍較高。白細胞總數減低多示預後嚴重。C反應蛋白增高。對氣管咳...
疾病家族性抗維生素D骨軟化症
概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血症性佝僂病、低磷酸鹽血症性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病家族性抗維生素D佝僂病
...ishēngsùDgōulóubìng英文:familialvitaminDresistantrickets概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血症性佝僂病、低磷酸鹽血症性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病