雙氯芬酸鈉緩釋片
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成,干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成,後者能抑制二磷酸胞苷轉變爲二磷酸...
藥品說明書;抗腫瘤類馬藺子素膠囊
...動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2a爲0.096小時,t1/2b爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時血藥濃度...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2a爲0.096小時,t1/2b爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時血藥濃度...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...及尿路阻塞性疾病,可導致完全性尿瀦留。7、對診斷的干擾:酚磺酞試驗時可減少酚磺酞的排出量。[孕婦及哺乳期婦女用藥]有關本品對孕婦的安全性尚不明確,孕婦使用需考慮用藥的利弊。本品可分泌至乳汁,並有抑制泌乳作...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸慶大黴素片
...成份爲硫酸慶大黴素,爲一種多組分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等組分。【性狀】本品爲白色片或糖衣片,除去包衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好抗菌...
藥品說明書尼莫地平注射液
...昄),分佈容積0.9±0.4L/kg,總清除率0.8±0.3L/(kg·h),t1/2a7.3±3.5分鐘,t1/2β1.1±0.2小時。15名蛛網膜下腔出血(1~3級)病人靜滴本品48mg/日,共14天,平均血漿藥物濃度36~72μg/L,均未發現藥物蓄積情況,蛋白結合率爲96%~99%,...
藥品說明書紫杉醇注射液
...語拼音:ZishɑnchunZhusheye本品化學名稱爲:5β,20-環氧-1,2a,4,7β,10β,13a-六羥基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基異絲氨酸酯。結構式:分子式:C47H51NO14分子量:853.92【性狀】本品...
藥品說明書阿普唑侖片
...,其化學名爲:1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕三氮唑[4,3-α][1,4]苯並二氮雜卓(其中“4H”參照BP、USP,請藥典會複覈)化學結構式爲:分子式:C17H13ClN4分子量:308.77【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲苯二氮卓類催眠鎮...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸氯胺酮注射液
...於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表...
藥品說明書