格列美脲膠囊
...內容物爲白色粉末。【藥理作用】本品爲第二代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快,較少...
藥品說明書甲基多巴片
...日最大劑量的0.5倍和1倍),雄性生殖力指數下降。小鼠口服甲基多巴1000mg/kg、兔子200mg/kg、大鼠100mg/kg(按體表面積計算,分別相當於人每日劑量的1.4倍、1.1倍和0.2倍),對胎兒未見有害影響。【藥代動力學】甲基多巴口服吸收...
藥品說明書乳酸左氧氟沙星片
...止細菌DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲1.6mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣...
藥品說明書穀氨酸鉀注射液
...5%或10%葡萄糖注射液500~1000ml中緩慢滴注,1日1~2次。低血鉀患者適用。爲維持電解質平衡,穀氨酸鉀常與穀氨酸鈉合用,以1:3或1:2混合應用。【不良反應】1.靜滴過快可引起流涎、皮膚潮紅和嘔吐。小兒可見震顫等。2.靜...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量氯黴素的一半,1/3爲無活性的酯化物,靜注後平均血藥濃度與口服氯黴素相近。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘依次爲肺...
藥品說明書;抗感染藥格列美脲膠囊
...內容物爲白色粉末。【藥理作用】本品爲第二代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島b細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快,較少...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星分散片
...止細菌DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲1.6mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2β)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣...
藥品說明書格列美脲膠囊
...內容物爲白色粉末。【藥理作用】本品爲第二代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島b細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快,較少...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲12小時。服用後較快的產生顯著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天,達最大作用。其藥效作用不與血藥...
藥品說明書複方鹽酸阿米洛利片
...類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。【藥代動力學】本品口服後2小時內起效,血清濃度峯值3~4小時,作用半衰期爲6~9小時,有效作用時間6~10小時,口服後經胃腸道迅速吸收,約50%以原型藥從小便中排泄,40%從大便中排泄...
藥品說明書